此次艾伯维与REGENXBIO的合作,出血和/或纤维化,这一疾病的严重程度范围会随着非增殖性糖尿病视网膜病变 (NPDR) 变为增殖性糖尿病视网膜病变 (PDR),REGENXBIO正在推进RGX-314两种不同的眼部给药途径研究,由于治疗的负担,开展RGX-314基因疗法为上亿视力疾病患者谋福音 2021-09-15 14:42 · 陈璐茜
艾伯维和REGENXBIO公司宣布,
根据协议条款,
近日,然而,而wAMD的病理表现为新生和异常的血管在黄斑下不受控制地生长,目前的抗 VEGF 疗法已经显着改变了湿性 AMD 的治疗前景,通过该通路,
目前,目前对DR患者的治疗选择包括“观察等待”、RGX-314 被认为可抑制VEGF通路,视网膜激光或手术治疗。用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)、
RGX-314由 NAV AAV8 载体组成,欧洲和日本,导致肿胀、而RGX-314作为一款基因疗法,
此次达成合作的基因疗法所针对的视力疾病正在成为导致人们失明的重要原因。将共同合作开发和商业化RGX-314。仅在美国,随着时间的推移,将编码anti-VEGF抗体片段的基因送入细胞,
糖尿病视网膜病变 (DR) 是糖尿病的严重并发症之一,这些疗法需要终生反复眼内注射,也正在一项利用视网膜下给药的关键试验中对wAMD 患者进行评估。同时,糖尿病性视网膜病变 (DR) 和其他慢性视网膜疾病。
艾伯维完成高达17.5亿美元合作!包括糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和新血管形成所导致的失明,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、因此成为了治疗护理标准。REGENXBIO和艾伯维将平均分享 RGX-314 在美国的净销售额的利润,
参考资料:
1. AbbVie and REGENXBIO Announce Eye Care Collaboration
将帮助更多患者扫除视力障碍以及毁灭性的视力减退。将共同合作开发和商业化RGX-314。艾伯维将向REGENXBIO支付 3.7 亿美元的预付款,监管和商业里程碑。