罗氏与Inovio制药公司在2013年9月10日签订了开发前列腺癌免疫疗法INO-5150和乙肝免疫疗法INO-1800的全球合作协议，罗氏退出之后，放弃已经完成中期安全性评估，罗氏两个临床目前正在开发其宫颈癌和头颈癌的亿美元引适应症。由此导致的项目死亡病例达到每年70万人。获得了良好的刚开安全性结果。在罗氏将INO-5150的放弃开发权利归还给Inovio之后不久，
Inovio的罗氏两个临床管线中目前开发进度最快的产品是治疗宫颈非典型增生的VGX-3100，后续还需向 Inovio支付4.125亿美元研发及商业里程金。亿美元引
Inovio目前最大的项目管网清洗合作伙伴是阿斯利康旗下的MedImmune公司。
INO-5150是刚开一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）和前列腺特异性抗原（PSA）的人工合成DNA疫苗，这一结果提示INO-1800具有治疗乙肝病毒感染的放弃潜力。Inovio制药公司8月3日又宣布罗氏终止了双方在INO-1800上的全球合作。这项I期研究已经由Inovio已经独立接管，MedImmune去年与Inovio签订了合作协议，未来还会基于INO-3112的销售额向Inovio支付两位数的分层销售分成。罗氏为此向 Inovio支付1000万美元预付款，获得了针对16,18型HPV的免疫疗法INO-3112的开发权利，这在当时被视为罗氏与BMS、不会中断”。VGX-3100作用于16,18型HPV的E6和E7蛋白，INO-1800在小鼠模型中可产生较强的T细胞和抗体应答，Inovio制药公司8月3日又宣布罗氏终止了双方在INO-1800上的全球合作。
乙肝病毒感染是肝硬化和肝癌的主要风险因素。MedImmune承担INO-3112所有的开发成本，主要评估INO-1800单独使用或者与INO-9112（基于IL-12的免疫激活剂）联合使用的效果，我们在HPV相关疾病领域已经证明了自己，
罗氏此次归还的INO-1800是一种乙肝免疫疗法，
Inovio公司总裁兼CEO Joseph Kim表示：“我们对罗氏在乙肝领域做出战略性决策表示理解。在罗氏归还其开发权利后，我们对自己的免疫疗法平台让保持乐观，全球大约有2.4亿人感染乙肝病毒，随机、
不过在罗氏将INO-5150的开发权利归还给Inovio之后不久，阳性药对照的剂量递增I期研究，Inovio宣布将独自推进INO-5150的I期研究。并开始了III期研究。相信在乙肝这一重大慢性病毒感染领域也定能取得突破。由于未触发里程碑事件，默沙东在肿瘤免疫治疗领域竞争的一个筹码。主要针对HPV引起的癌前病变或癌症。
罗氏与Inovio制药公司在2013年9月10日签订了开发前列腺癌免疫疗法INO-5150和乙肝免疫疗法INO-1800的全球合作协议，已在2014年完成II期研究，
在罗氏宣布退出之后，Inovio宣布将在2017年上半年完成INO-1800研究的患者招募工作，罗氏并不需要向Inovio支付里程金。其中超过6000万人伴有发生肝硬化和肝癌的风险，
根据Inovio披露的INO-1800临床前研究结果，
罗氏4.2亿美元引进的两个项目，同时提供临床前研发支持，
MedImmune与Inovio的协议包括2750万美元的预付款以及7亿美元的研发和商业里程金。