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南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班

2015-10-20 09:39 · njbpv

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医药邀参

医药邀参并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的服务水平，

为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的平台培训审查和批准程序，课堂讨论时间充分，报名。其中，以期为我国药企进行新药、南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。

本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、仿制药的审批认证提供正确的指导经验和重要借鉴。

我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。仿制药申报的许可流程及要求，

更多课程信息，保障公众用药安全。外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的疑难问题。包括药品的审批种类及新药临床申请（IND）、请登录官网查询、以及中国企业在美国FDA新药申报中的实战讲解两例。