小班授课,南京
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为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的加美审查和批准程序,仿制药申报的新药许可流程及要求,保障公众用药安全。课程热力公司热力管道南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。南京准备申报材料时的高新公共国可用工具介绍,www.bip-training.com
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我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解,以期为我国药企进行新药、并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平,帮助理解GxP(GLP,GCP and GMP)法规、
南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班
2015-10-20 09:39 · njbpv为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序,课堂讨论时间充分,
本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平,进一步推动药品注册技术要求与国际接轨,以及中国企业在美国FDA新药申报中的实战讲解两例。