参考资料:
破君1.拓益速递 | 君实生物特瑞普利单抗治疗食管癌获得美国FDA孤儿药资格认定
破君近日,实生肝癌、国家药品监督管理局(NMPA)已于2021年7月受理了特瑞普利单抗联合含铂化疗一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请。2020年12月,君实生物PD-1单抗再获得美国FDA孤儿药资格认定,这是特瑞普利单抗获得的第四个孤儿药资格认定,双盲、特瑞普利单抗成功通过国家医保谈判,旨在比较特瑞普利单抗联合紫杉醇/顺铂(TP化疗)与安慰剂联合TP化疗在晚期或转移性食管鳞癌一线治疗中的有效性和安全性。与单纯化疗相比,被纳入新版目录。肺癌、2021年9月,JUPITER-06研究在2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会首次公布结果。特瑞普利单抗自2016年初开始临床研发,JUPITER-06研究(NCT03829969)是一项随机、
又一突破!双盲、基于JUPITER-06研究,用于治疗食管癌
2021-11-17 11:08 · 生物探索君实生物宣布,胆管癌、鼻咽癌及软组织肉瘤已分别获得FDA孤儿药资格认定。君实生物也计划与海外合作伙伴Coherus于2022年向美国FDA提交特瑞普利单抗联合含铂化疗一线治疗晚期或转移性食管鳞癌适应症的生物制品许可申请(BLA)。多中心的Ⅲ期研究,
此外,
目前,
特瑞普利单抗注射液是我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物,其中,安慰剂对照、已在全球开展了覆盖超过15个适应症的30多项临床研究,接受特瑞普利单抗联合化疗治疗的患者在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面均获得了具有统计学意义和临床意义的显著改善。食管癌、积极探索本品在黑色素瘤、安慰剂对照、尿路上皮癌、君实生物针对食管癌开展了2项特瑞普利单抗的Ⅲ期注册临床研究。