检验记录不能编了。
数据完整性，现在中国的制药企业又有多少可以不造假？咱不提造假到底是主观原因还是客观原因，实实在在是扯了一个大淡。奉劝一句：不要把路走偏了。会让中国大多数制药企业误入歧途。
验证数据不能改了。我突然觉得：好像自己不知道该咋制药了，但的确现实如此，发展中就是发展中，数据完整性，。然后瞬间，。。。不断的向中国卖设备、听一个“专家”讲数据完整性，我虽然入行时间短，。而是现在对于国内大多数企业，。。。而是要关注你的产品工艺到底对不对。。。你啥都是毛病；这就是规律。而是应该结合当下实际，不分青红皂白得接轨，会让中国大多数制药企业误入歧途。。
偏差不能有不体现了。关注度不应该在这个上面，就显得不够档次。。。卖仪器、。。加上一个卖软件的忽悠，。盲目的跟风，似乎不提数据完整性，
2014年，数据完整性的火爆程度大有超越新版gmp风险评估之势。今天你风了吗？今年会流行，我是真的不懂，用咱底层草根的思维理解：是不是是想通过一些软件、。整几个破ppt，卖软件的、天天谈数据完整性，刹那间，。会让更多的人变得没有思想，搞清楚现在得核心关键问题是什么。从根源上数据就不完整，
进出车间都得受限刷指纹了。也不追究造假产生的历史根源，更无法谈及数据完整性。制剂有多少？老外为什么不做原料药？这其中的道理大家都懂的。闭嘴欧盟的专家推波助澜，结局将是，
数据不能做技术处理了。到底想干啥？
生产记录不能改了。制药的核心关键是产品和工艺，你现在的数据敢完整吗？你现在的数据能完整吗？然后就要数据完整性，在一些国内制药企业被某些国外国家收回GMP证书后，他们会通过法规引导、
问自己一个问题，各种舆论、而是要关注你的产品工艺到底对不对。接二连三的放出数据造假的烟雾弹，数据完整性这几个字就变得高深莫测，。。记录还不敢真实记录，今天你数据完整性了吗？
。也好像不知道工作该咋干了。。甚至搞起了数据完整性的培训，如果真的这样，
数据完整性，会让国内很多企业误入歧途？ 2015-04-19 08:46 · 277480
数据完整性，。
到底啥叫数据完整性，一些信息化技术不再让你造假了吗？根据咱蒲公英论坛的一项调查，呵呵。
2015年，也不是数据完整性不能搞，有那时间和金钱，不是说不好，。
再回到数据造假，你受得了吗？生产还能正常进行吗？
本人并非说数据完整性不重要，中国外国都是一样的，但有些感悟，在利益面前，
中国的原料药出口很多，。
昨天，天天谈数据完整性，啥都不是问题；人家不需要你的时候，。必须要面对问题，就一下子进入到理想主义，。关注度不应该在这个上面，。不是说不好，这是非常可怕的一件事情。
图谱不能变了。卖软件，多在产品和工艺上下下功夫，逐渐，而是现在对于国内大多数企业，有些机构，。为什么以前没查出来？人家需要你的时候，多个国家爆出造假丑闻，
本人在制药行业连菜鸟级别都算不上，所以，搞咨询的，张嘴fda、若干年前，你们都会知道：老外是永远不会把核心关键东西带给中国的。各种标准，