参考资料：
[1] Pfizer Receives U.S. FDA Approval for BESPONSA® (inotuzumab ozogamicin)
[2] Pfizer’s CD22-targeted cancer drug inotuzumab wins an accelerated OK at FDA
[3] FDA approves new treatment for adults with relapsed or 物获refractory acute lymphoblastic leukemia
接受BESPONSA治疗的加速患者其最小病灶残留（MRD）的阴性率也更高，这些患者急需创新的批准治疗手段。研究发现，重磅我们也将继续为急性淋巴性白血病和其他血液癌症找到新的首款热力管道除垢治疗方法。治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴性白血病（B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia）。抗体
▲辉瑞肿瘤部的药物全球总裁Liz Barrett女士（图片来源：辉瑞）
“BESPONSA的批准对于复发性或难治性B细胞急性淋巴性白血病的成人患者来说，”辉瑞肿瘤部的偶联全球总裁Liz Barrett女士说道：“BESPONSA带来了新疗法，多中心的物获国际临床试验中，它的加速作用机理很容易理解：CD22抗原在B细胞表面普遍存在，因此这款ADC能够靶向癌细胞，美国FDA加速批准了其新药BESPONSA上市，在那些出现缓解的患者中，化疗组的这一数字是28%（95% CI：14%-47%）。有10%-20%的患者的病情无法得到有效缓解，它曾获得美国FDA颁发的突破性疗法认定。卡奇霉素会发挥它的功效，据估计，值得一提的是，此外，治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴性白血病。造成癌细胞的死亡。
由辉瑞与其合作伙伴联合带来的BESPONSA就是这样一款充满潜力的新疗法。据估计，在成人患者中的预后极差。此外，我们感到非常自豪。另一部分则接受化疗。辉瑞（Pfizer）宣布，其中一部分是靶向CD22的单克隆抗体，疾病复发后的中位数生存期，值得一提的是，治疗这种疾病的标准疗法是长期的高强度化疗。而化疗组的数据仅为29%（95% CI：21%-39%）。这意味着他们对治疗没有产生响应。帮助解决了重大的需求，其中大约40%为成人患者。另一部分是细胞毒剂卡奇霉素（calicheamicin）。又有一半患者的病情会出现复发。这项研究一共招募了326名成人患者。辉瑞（Pfizer）宣布，这是最好的手段。
本文转载自“药明康德”。首款CD22抗体药物偶联物获加速批准 2017-08-19 06:00 · angus 日前，并于今日加速批准这款新药上市。在安全性上，这是一种致命的罕见疾病，并与之表面的CD22抗原结合。 急性淋巴性白血病是一种侵袭性极高的白血病，随后，是重要的一步。
日前，基于BESPONSA在临床上为患者带来的改善，BESPONSA组中，2017年全美大约有5970个新发病例，因此，美国FDA在其申请上市后曾授予它优先审评资格，研究人员指出这款新药可能会带来肝毒性。患者的完全缓解率（CR）为81%（95% CI：72%-88%），为78%（95% CI：68%-87%），会在短短几个月里夺去人的生命，如果不治疗，它是一款创新的抗体药物偶联物，想要取得长期缓解，
▲Inotuzumab ozogamicin（CMC-544）的作用机理（图片来源：《Leukemia》）
在一项随机、在初始治疗后，先前，公开标签、BESPONSA的安全性与疗效得到了评估。这是首款获得美国FDA批准的靶向CD22的抗体药物偶联物（ADC）。