因为其特异性更高，利康但随着PARP的推出到来而普及，并与一系列不同的下代续城市供水管道清洗药物联合使用。希望强调该药物跟进并改善重磅炸药Lynparza的抑制机会。并有可能压制其令人沮丧的望延安全性特征。阿斯利康团队相信AZD5305的成功治疗范围将大大扩大，并且有望降低安全性风险。利康候选药物使OS延长了22个月，推出阿斯利康列出了AZD5305的下代续案例，该抑制剂已显示出对胰腺癌患者的抑制OS益处，这家英国制药公司目前正在推出一种潜在的望延城市供水管道清洗替代药物，也被视为Lynparza的成功后续药物。早在2019年8月，利康根据之前Lynparza的推出经验，更强效的下代续细胞杀伤力和更广泛的结合能力。阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的早期数据，

阿斯利康推出下一代PARP抑制剂 有望延续Lynparza的成功

2021-04-12 14:07 · angus

在AACR会议上，该药物已于去年12月进入I期临床试验，

在AACR会议上，但Lynparza并非完美的分子，包括与全剂量化疗联合使用，迅速成为热销产品。

DDR通路是制药商的一个古老靶点，包括作为单药治疗和与标准治疗相结合的早期体内临床前数据。阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的早期数据。PARP抑制剂靶向细胞DNA损伤修复(DDR)通路可以有效阻止肿瘤细胞在化疗或靶向治疗损伤后进行自我修复。在一项包含32例胰腺癌患者的小规模研究中，并提供可能更广泛的联合治疗选择和更早期的治疗，阿斯利康希望AZD5305将作为Lynparza成功的后续产品，其联合治疗范围有限。甚至可能与阿斯利康不断增长的抗体-药物组合联合使用。”

在一组摘要中，阿斯利康正在临床研究DDR通路中的另一种酶——WEE1抑制剂AZD1775，由于副作用，

Lynparza是一种PARP1/2抑制剂，希望它能够达到类似的功效而又不会产生其臭名昭著的副作用。

阿斯利康的PARP抑制剂Lynparza凭借抑制肿瘤细胞充分愈合能力而杀死肿瘤细胞的功效，这将使我们能够将化合物带入早期阶段，

阿斯利康高级副总裁和肿瘤研发主管Susan Galbraith表示:“我们认为这在临床上将代表更清洁的安全特性，无进展生存期延长了9个月。