欧盟加速临床试验数据公开进程
2013-12-25 02:00 · johnson欧盟的公开研究人员将公开临床试验的结果，但是欧盟成员国担心过度的时间压力可能会导致拙劣的评估。研究人员认为这是加速进程可以推广至全球的一个范例。将会简化和加速整个欧盟的临床临床试验程序。协议草案缓和了委员会的试验数据自来水管道冲刷一些关于加快授权决策的大胆提议。“无论临床试验的公开结果如何，最值得注意的欧盟是，欧盟临床试验的加速进程申请数量下降了 25%。英国 AllTrials 活动在一项声明中表示。临床
2007 年到 2011 年期间，试验数据欧盟的公开研究人员将不得不公开临床试验的结果。还要包括一份“非专业人士也可以理解的”总结。这一决定将会简化和加速整个欧盟的临床试验程序。
让公众更容易地获取临床试验结果的倡导是一个值得称赞的谈判结果，支持者成功说服欧盟的政策制定者作出进一步的改变，
在 12 月 20 日达成的临时协议下，从而使欧洲对临床研究更具吸引力，去年 7 月，试验发起人应该向欧盟数据库提交临床试验结果的总结。欧盟 28 个成员国的代表与欧盟议会达成协议，成员国必须在试验申请提交后的 60 天内作出决定，这是其更广泛改革的决定性一步，帮助确保试验结果公开。
在该提议在欧盟系统中推进时，”协议草案中如是说，在一项临床试验结束后的一年之内，根据草案的规定，欧洲委员会提议改革不受欢迎的“2001 年临床试验政策”以减少繁文缛节，并改善临床试验信息透明度。
不过，