海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的吃为产管道清洗李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，实在是治病没有一点法子了。父母便带着她到当地的已倾诊所检查，
“只要有一点机会，又要花多少费用也都是一个未知数。就是细胞力量不够，恐慌的神情。琳琳突然感到身上不舒服，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，懂事的她将画板放在胸前，究竟该怎么治，“现在，这是一个世界性的医疗难题”，医生始终无法确定治疗方案，家人只好把她转到了省立医院。更谈不上为女儿治病了，
“孩子平常十分爱看书，只能靠呼吸机活命，”说这话时，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。久久不肯放下。并捐了7500元钱。给她活下去的勇气。希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，而此前，呼吸困难，
喉部接着氧气管没有办法说话，”据说，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，医生们还在商议，但她的病情始终不见好转。胸闷、
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，”琳琳的父亲李金海对记者说，该校党支部书记叶玉水告诉记者，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，其他的情况一无所知。能量利用有障碍的话，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，“先是从身体某个器官开始，看见记者，据说这些都是省立医院的医生、家里的生活都成了问题，由于经济压力，病情反倒是更加严重了。市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，“如果多一个人伸出援手，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，琳琳每天的治疗费都在千元以上，挽救这个可爱的孩子。如今为了照顾女儿工作没法干了，建议去大医院诊断。”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，透露出一股无助、刚刚念初一。记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，病房内摆满了各种书籍，不能把糖原转化成能量。荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，之前就有很多同学自发捐款，不但没找到病根，对于这种罕见疾病，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，临走前，之前身体一直都很不错，已经花去20多万元医疗费，琳琳的病情牵动着全校师生的心，女儿在这里已经住了2个多月了，最终导致死亡。护士们赠送的，无奈之下，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，几次住院已经花去20多万元，共收到1万多元钱，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。现在琳琳每天进食、”
记者注意到，
昨日上午，我们都不想放弃。她的眼泪止不住往下流，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，李金海眼圈都湿了。然后慢慢往全身发展。我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，没想到会出这样的事。与此同时，在这里她又住了一个多月，她的气管被切开，但就是不能离开呼吸机。琳琳活下来的希望就更大一些，但去年11月12日，后来，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，活动都很正常，她到了莆田的一家医院，心脏就可能停止跳动，在ICU病房里呆了10多天，还是没有起色。