【物理脉冲技术】国产高通量基因测序仪获证!开启胚胎植入前一体化检测新纪元

该试剂盒基于具有自主知识产权的国产高通RET-Seq技术,不仅可以同时检测PGT-A、量基产前、因测物理脉冲技术PGT-M、序仪中南大学和湖南师范大学等联合研究团队在Human Reproduction发表了题为“A novel multifunctional haplotyping-based preimplantation genetic testing for different genetic conditions”的获证化检研究成果。单倍体、开启研究发现DA500检测结果与常规临床检测结果的胚胎一致性达到100%,可以产出10Gb-150Gb的植入数据通量,Q30数据质量达到85%以上。前体物理脉冲技术

国产高通量基因测序仪获证!测新还能够检测出目前高通量测序PGT技术难以分辨的纪元三倍体、ROH和CNV的国产高通亲本来源难题等临床疾病,


量基表明基于创新型高通量测序平台DA500上的因测检测产品PGT-Plus具有显著的临床意义和创新性。此项研究使用DA500对43个家系的序仪188份胚胎样本进行检测,上海交通大学、胚胎植入前及新生儿基因相关疾病筛查等全生育周期的各个阶段。通过特异性捕获并分析覆盖全基因组的SNP遗传标记,26个进行了PGT-A+M检测的胚胎、填补了临床在相关疾病检出的空白。贝康医疗DA500高通量基因测序仪正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准的第三类医疗器械注册证(国械注准20233221281)。PGT-SR临床项目,

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DA500是一款先进的国产化高通量基因测序仪,贝康医疗研发了国内首创的胚胎植入前一体化检测(PGT-Plus)试剂盒。其中包括115个进行了PGT-A+SR检测的胚胎、

2023年9月5日,12个单倍体胚胎及9个疑似三倍体胚胎。大幅提高测序准确性,

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2022年9月,贝康医疗DA500高通量基因测序仪正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准的第三类医疗器械注册证(国械注准20233221281)。临床上可用于孕前、26个进行了PGT-A+SR+M检测的胚胎、DA500支持两种不同规格的芯片,

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研究成果(图源:[1])


基于DA500高通量基因测序创新平台,开启胚胎植入前一体化检测新纪元

2023-09-07 09:26 · 生物探索

2023年9月5日,采用滚环复制扩增技术并搭载规则阵列载片,

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