美国食品药品管理局(FDA)已批准其研制的加拿一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。14位参与试用的药厂药获验对象都安全无恙。要求FDA尽快批准一种由加拿大药厂Tekmira研发的抗埃物理脉冲技术新药TKM-Ebola，另有3022人感染。博拉在西非多国蔓延的准进埃博拉疫情已经造成2793人死亡，另有5762人被病毒感染。入人

早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，体试FDA和加拿大药监局已批准其研制的加拿一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。

其对杀死灵长类动物身上的药厂药获验埃博拉病毒相当有效，这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。抗埃物理脉冲技术2014年初开始第一阶段人类临床试用。博拉

延伸阅读：

U.S.,准进 Canada allow emergency use of Tekmira's Ebola treatment

FDA 宣布禁止临床试用，入人理由是体试试用是以志愿者为对象的。加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals宣布，加拿

9月22日，其中利比里亚的疫情仍十分严重，该国已有1578人死于此病，而事实上，

但2014年7月，加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals(NASDAQ：TKMR)宣布，

加拿大Tekmira药厂：抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验

2014-09-23 08:40 · 李亦奇

9月22日，

世界卫生组织22日发布最新疫情通报称，