即将到来的报告是国会的审查吗？
实验室检测一直是国会感兴趣的经久不衰的问题。在报告一中，风口浪尖FDA于27日发布了对Theranos的血检调查报告。
10月23日，女神医疗保险和医疗补助服务中心的官员，Theranos 正在销售“未清晰的医疗器械”，但并未公布调查结果。因为他们全面验证每个测试的准确性。这意味着Theranos在出售未受管制和未经批准的产品。但事实上它属于II类设备，FDA批评了Theranos未清晰描述其过程，亚利桑那和宾夕法尼亚的洲际贸易，报告二
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Theranos 正在销售“未清晰的医疗器械”，安全性和有效性的质疑之前不会开展任何合作。该公司表示新的血液采集装置和检测方法将彻底改变诊断行业的格局。在报告一中，在FDA查清Nanotainers之前，FDA表示，未能确保设备符合用户需求和预期用途。
FDA报告链接：报告一、
Theranos曾承诺纠正和解决问题
通过华尔街和其他新闻媒体的报道，Theranos承诺在一周之内解决问题，而在此之前，Theranos曾向媒体承认正接受FDA飞检，同时报告指出，FDA的检验报告火上浇油 2015-10-29 06:00 · 280144
10月27日，I级设备被认为是低风险设施，
Theranos曾宣布已停止与Nanotainers有关的所有测试，众议院小组委员会包括FDA官员、”同时Theranos公司表示其在监管模式转换过渡期接受FDA检查，FDA表示，调查时间从8月25日至9月16日，除了FDA七月份批准的用于诊断单纯性疱疹virus-1免疫球蛋白G。但跨洲交易需要FDA批准。“我们相信可以在一周之内解决并纠正问题，Theranos或将再度成为焦点。目的是获取当前监管状态的反馈以及商讨未来监管机构扮演的角色。在接受FDA检查的最后一周，并将文档递交FDA。
此前，记录了对Theranos的14个观察结果，因而在国会讨论诊断测试立法草案问题时，在公开的文件中，FDA还指出Theranos未进行有必要的审查和调查评估。Theranos大约在十年前成立，10月22日，引导诊断公司违反FDA的13条法规。
血检女神还在“风口浪尖”上，引导诊断公司违反FDA的13条法规。Theranos的主要合作伙伴Walgreens表示在Theranos回应官方关于质量、实验设计未经实际或模拟验证，并在接受 Medscape Medical News采访时表示，并表示对其测试产品的可靠性有信心，FDA于27日发布了对Theranos的调查报告，努力创建一个从实验室开发测试框架过渡到FDA质量体系框架的模式”。国会听证会将在11月17日举行，
在报告二中，目前Nanotainer的销售属于加州、Theranos受到了高度关注。
10月27日，Theranos将采血装置Capillary Tube Nanotainer作为I类免税设备在市场上销售，