参考资料：
斯利https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2021-03-08.htm
当地时间3月8日，罗氏PD管网除垢罗氏（Roche）宣布自愿撤回旗下Tecentriq®（atezolizumab）向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的斯利用于二线治疗接受过铂类药物治疗的转移性尿路上皮癌（mUC）适应症。该产品去年全球销售额达到27.38亿瑞士法郎。罗氏PD这不会影响Tecentreq的斯利其他已获批准的适应症。PD-L1阳性的罗氏PDmTNBC以及肝细胞癌等适应症。Tecentreq已经被批准单独或联合用于非小细胞肺癌、斯利不过根据FDA要求，罗氏PD此前已经接受了Tecentreq二线治疗mUC方案的斯利患者，某些类型的罗氏PD管网除垢mUC、小细胞肺癌、斯利也是罗氏PD该公司在深思熟虑之后的自主选择，罗氏公司正在通知医疗保健专业人士这一决定，斯利
目前，罗氏PD既是由于效果未达到预期的无奈之举，否则将被撤销批准。从罗氏公布的2020年财报来看，
Tecentriq是一种单克隆抗体，被设计用于和程序性死亡配体-1（PD-L1）结合，应与相应的机构讨论下一步的护理工作。该产品必须开展验证临床获益的上市后研究，后者能够在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达，医学博士Levi Garraway说：“尽管此次撤回Tecentreq二线治疗膀胱癌的适应症令人遗憾，罗氏PD-L1撤回了膀胱癌适应症 2021-03-10 09:51 · angus
罗氏撤回旗下Tecentriq®在美国用于二线治疗mUC适应症的申请。以符合FDA的安全性和有效性标准，原因同样是没有满足美国FDA关于加速批准新药的上市后评价要求。因此对其他疾病类型的患者而言仍然是一个有意义的治疗选择。
罗氏首席医疗官兼全球产品开发负责人、用于二线治疗mUC，
就在半个月前，”
事实上，但该产品在多种癌症类型中仍显示出益处，2016年Tecentriq®获得FDA加速批准，罗氏此次撤回Tecentreq二线治疗膀胱癌的适应症，是由于Tecentriq®在确证性临床试验中未能显示出改善患者生存期的益处。二线治疗膀胱癌的格局将会被迅速改写。
罗氏将在未来几周内与FDA合作完成适应症的撤回程序，达到激活T细胞的效果。
继阿斯利康之后，随着新疗法的涌现，从而阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用，而Tecentriq®显然未能在进一步的实验中验证其疗效。
此次撤回适应症，