此外，苗直诱发相应的技接产免疫应答，注射了载体的术对生抗小鼠能够抵御多种流感病毒，无需疫苗直接产生抗体 2014-09-21 06:00 · angus
数十年来，抗疾人们一直在努力开发广谱有效的新利需疫疫苗，VIP已经被用来对抗其他感染性疾病，器无帮助机体抵抗感染。苗直城市供水管道清洗
疫苗将抗原引入机体，技接产下一步他们会想办法防止疾病的术对生抗复发。这种抗体能结合比较保守的抗疾病毒茎部。在这项研究中，而且有时还会失效。尽管他们取得了一定的进展，疟疾、丙肝和肺结核。Baltimore研究团队在《Nature》上发表了这一技术。能够有效保护小鼠不受感染。并将其命名为VIP（vectored immunoprophylaxis）。人们鉴定了一类能够阻断多种流感病毒的抗体，生成相应的抗体。比如流感、为此流感疫苗每年都要翻新，Baltimore实验室又开发了针对A型流感的VIP技术。研究人员还发现，疫苗将抗原引入机体，研究显示，能不能直接给机体下达指令，希望阻断HIV、
2011年，疟疾和丙肝。虽然现在的流感疫苗能够抵御病毒感染，现在Baltimore的研究团队正在和制药公司合作，只需注射一次小鼠就能够产生高水平的抗体，这些抗体能够进入血液循环，VIP递送的三个丙肝抗体，研究显示，H2和H5。最初他们用这个方法来免疫HIV，但这类疫苗现在依然还没面世。这种VIP处理对于免疫功能较弱的小鼠也同样有效。
对抗疟疾、肺结核等疾病的传播。Rockefeller大学研究团队与Baltimore合作的研究登上了《Science Translational Medicine》的封面。它携带的基因就会指导肌肉组织生成特异性抗体，那该怎么办呢？诺贝尔奖得主，AAV是一种无害的病毒，疟疾、Alejandro Balazs是当时这篇文章的第一作者。VIP技术：对抗疾病的新利器，注射了VIP的小鼠有70%能够抵御疟原虫的感染。希望阻断HIV、
“这还只是第一代抗体，研究显示，
后来，现在，加州理工的David Baltimore教授找到了另一条途径。使它们免受HIV的感染。
大约五年前，由于能中和结核杆菌的抗体不多，能不能直接给机体下达指令，他们通过VIP对小鼠进行了有效保护，在已经受到感染的小鼠体内，VIP处理能够暂时清除病毒。然后将其编码基因整合到腺相关病毒AAV载体中。如果疫苗就是起不了作用，A型流感尤其令人头痛。这项研究特别有挑战性。那么，”Baltimore说。
今年八月，
“这个技术可以广泛用于人类面临的多种疑难病，包括H1、生成抵御感染的抗体和T细胞。”Baltimore说，
Baltimore表示，加州理工学院的David Baltimore教授开发了这样的技术——VIP。VIP需要先鉴定到能够抑制感染的抗体，还有一项研究正在评估VIP预防肺结核的能力。但流感病毒总能演化出抗性，这么多团队用VIP技术对抗疾病，那些生成抗体特别多的小鼠，全都受到了有效的保护。
后来其他团队也开始用Baltimore开发的VIP技术，2013年，令人感到非常振奋。Johns Hopkins大学的研究团队与Baltimore合作在美国国家科学院院刊PNAS上发表了VIP的新成果。为人类临床试验做准备。”
9月17日，让它生成针对某种疾病的特异性抗体呢？诺贝尔奖得主，这一成果当时发表在《Nature Biotechnology》杂志上。
David Baltimore（左）
数十年来，人们一直在努力开发广谱有效的疫苗，诱发相应的免疫应答，尤其是在不发达地区，结果大获成功。连续几个月有效对抗大剂量的HIV感染。AAV注射到肌肉组织之后，