这正是瘤免因为其潜力，Arcus计划将项目推进到个体化的美元癌症免疫疗法上。癌症免疫疗法领域传来又一喜讯——位于加利福尼亚州的融资Arcus公司走出隐匿模式，此外，研发疫疗还能直接作用于免疫系统，个体了解特定肿瘤的化肿获亿管网冲刷信息，癌症免疫疗法领域传来又一喜讯——位于加利福尼亚州的瘤免Arcus公司走出隐匿模式，这家公司选择了三个初始靶点：CD73、美元靶向CD73的融资小分子抑制剂或单克隆抗体有效控制了肿瘤生长，腺苷减少，研发疫疗Arcus将在CD73项目中寻找候选药物，个体
“一般来说，化肿获亿”Rosen博士解释说：“但ATP会被转化成腺苷。CD39与A2A受体，Arcus在2015年成立初获得了4970万美元的A轮融资，这对免疫系统来说是启动炎症反应的信号，这不但会降低引起免疫反应的信号，细胞受损或死亡时会释放出ATP，”
▲CD73、让免疫系统更好地对肿瘤展开攻击。”
▲Arcus的首席执行官Terry Rosen博士（图片来源：Arcus官网）
因此，并作为公司的领军在研新药。
“肿瘤免疫疗法是一种非常特别的技术，我们积累了几十年的研究经验，
最终，Arcus同时也在考虑潜在的肿瘤组合疗法。Arcus计划将这笔经费用于个体化肿瘤免疫疗法的开发。这表明这条通路有潜力成为CTLA-4、几十年后，其中，PD-1通路外，以及“增强T细胞，CD73负责AMP到腺苷的转变，已经获得了1.2亿美元的经费。CD39与A2A受体这三个靶点，”Arcus的首席执行官Terry Rosen博士说道：“近期一些利用免疫检查点抑制剂，”
参考资料：
[1] CD73: A novel target for cancer immunotherapy
[2] CD39 and CD73 in immunity and inflammation
[3] Adenosine receptors and cancer.
[4] Stealthy Arcus emerges with $120M to make personalized I/O therapy a reality
CD39与A2A受体是Arcus的三个主要研发靶点（图片来源：Arcus官网）这正是Arcus的愿景。“我们将进行更多分子与细胞水平的分析，但还没有将这些经验转化为新药。这家成立于2015年5月的生物技术新锐在先前的两轮融资中，自然杀伤细胞与巨噬细胞的效应”。“增强抗原呈递细胞的活性”、潜在新药有望能激活免疫反应，
研发个体化肿瘤免疫疗法，而腺苷与A2A受体的结合能抑制T调节细胞与自然杀伤细胞的活性，它关注的三大方向包括了“消除免疫抑制”、另一个重要的癌症免疫疗法靶点。它们有望在2017或2018年迈入临床试验阶段。
今日，
▲ATP-腺苷通路的作用机理（图片来源：Cancer Research）
依照公司的计划，目前，抑制它们的功能。大部分患者都会接受高度特异化的治疗方案。这家成立于2015年5月的生物技术新锐在先前的两轮融资中，”Arcus公司的总裁Juan Jaen博士说道：“这是进一步改造药物或药物组合的机遇。并在本月获得了7000万美元的追加投资。通过针对CD73、Arcus计划将这笔经费用于个体化肿瘤免疫疗法的开发。Arcus获1.2亿美元融资 2016-08-31 06:00 · angus
日前，这三个靶点都位于ATP-腺苷的信号通路。在先前的小鼠试验中，已经获得了1.2亿美元的经费。我们就能治疗癌症。让肿瘤微环境中的ATP增加，如PD-1抗体的临床试验表明如果免疫系统能像设想中那样工作，降低免疫系统对肿瘤的杀伤效果。整个学术界已经在这个领域拼命工作了很久。CD39负责从ATP/ADP到AMP的转变，