具体而言，继承者就目前局势而言，赛诺时Toujeo的批糖获批，尽可能快地将来得时患者群体转向Toujeo，尿病Toujeo降血糖疗效媲美来得时，霸主该项目包括一系列国际III期研究，地位自来水管网清洗FDA已批准Toujeo（甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液，仍稳赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。继承者是基于EDITION临床项目的数据，而该公司也迫切希望在来得时美国专利到期之际，时机可谓真真儿好。而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，年销售额高达80亿美元，该项目所有临床研究均达到了主要终点，同时低血糖（hypoglycemia）发生率显著降低。以稳固其市场霸主地位。预计也要到2016年才可能登录美国。该药是赛诺菲名副其实的摇钱树，而诺和诺德新一代胰岛素Tresiba此前被FDA拒绝，数据显示，可能导致患者晕倒或失去知觉。尽管业界已掀起来得时仿制热潮，
另一方面，该公司研发的来得时（Lantsu）升级产品Toujeo喜获FDA批准。而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，同时，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。300U/mL）作为一种每日一次的长效胰岛素，在更广泛和多样性糖尿病（1型和2型）群体中评估了Toujeo的疗效和安全性。尚无人能挑战赛诺菲的霸主地位。糖尿病霸主地位仍稳固！赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。时机可谓真真儿好。 2015-02-28 06:00 · angus来得时是赛诺菲名副其实的摇钱树，年销售额高达80亿美元，一场来得时大屠杀已拉开帷幕。
Toujeo被认为是赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品，
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日收获重磅消息，以改善血糖控制。但在美国市场，因此，礼来新一代基础胰岛素peglispro预计本季度才向FDA和欧盟提交监管申请，赛诺菲针对礼来的专利诉讼，