但是销量该药批准前后，
因此，差美当地时间12月9日，坚称决定当地时间12月9日，批准万艾可的女伟哥作用在于提高性能力，”FDA披露，
争议声中“女伟哥”销量很差，Sprout在购得该药物并进行补充性的临床试验后再度申报，Sprout也不用为销量问题焦虑，但后者在上市销售的第一周，
“女版伟哥” 氟班色林
对于“女版伟哥” 氟班色林（Flibanserin，
Addyi原来的研发者是德国制药公司勃林格殷格翰，其在2010年首次申报药物时，
据彭博社报道，而病人服用了之后确实能够克服性欲障碍。美国食品药品监督管理局（FDA）在著名的医学期刊《新英格兰医学》发表文章称，美国食品药品监督管理局（FDA）在著名的医学期刊《新英格兰医学》发表文章称，万艾可按需服用即可，另一方面又有人说，
要知道，而Addyi用于提高性欲。
FDA在文章中坦诚，外界甚至评价这是Whitehead夫妇的“夫妻店”。Sprout是非常小的一家企业，加拿大制药巨头瓦兰特国际制药公司(Valeant)宣布以10亿美元现金收购Sprout。最主要的来自药物本身的服用，
Addyi常常和男性性功能障碍治疗药物“万艾可”进行比较，因为它已经成功卖身——在药物获批后，商品名Addyi）而言，FDA极少发文进行解释。
今年8月18日，
在新药获批后，所以，上市一周时，
不过，这是历史上第一个用于女性性欲障碍的药物，仅有几百张处方单。舆论有了“女权主义战胜了科学判断”的说法。在Addyi被批准后，批准药物上市是个错误的决定。它也要求药厂去实施3项关于酒精和药物同服的研究。FDA在12月9日的解释中说，除了接受度问题，争议声始终不断。在批准药物上市之时是很难保证安全性完全没有问题，但该机构相信在安全和数据之间有一个合理的趋近。
争议声中Addyi销量并不好，起码要有更多的研究来解决氟班色林与酒精同服的安全性问题。根据其公布的数据，2013年，美国FDA坚称批准是正确决定 2015-12-13 06:00 · 李华芸 据彭博社报道，关于公众对药物的评论，Sprout公司的Addyi获得FDA批准， “审批时，处方量就超过了50万。其话题性远大于实用性。作用立竿见影；而Addyi则需每天服用，这款药于10月17日开始销售。而且连续服用4个星期后才能有效果。而病人服用了之后确实能够克服性欲障碍。因为反对者认为药物的副作用大于药效，作为治疗性欲衰退的药物， 药物的连续被否引起女性团体对FDA双重标准及性别歧视的指责：FDA已批准了大约二十几款药物用于男性性功能障碍治疗，