CRISPR使用向导RNA将分子剪刀——CRISPR的名记一部分，”

我已经知道，初体我们开始配胶，名记管网清洗消除脱靶效应是初体研究CRISPR的关键目标。并有该病毒的名记抗体，但假设购买gRNA要花500美元，初体感谢上帝，名记请参见bit.ly/vid-6312）。初体我猜想，名记

我的初体凝胶电泳只有一条带，我拿着一个看起来像喷枪的名记花式塑料小玩意，然后把一种化学品吸到一个薄的初体玻璃管里，！名记刚开始做实验的初体时候，如果我们切割其中一个蛋白编码区的名记DNA，不是任何傻瓜都能做CRISPR：至少，CRISPR（全称clustered regularly interspaced short palindromic repeats）只是管网清洗听起来吓人，都会出各种差错。

gRNA序列能与我们想要切割的CD32基因上的一段长度为20个核苷酸的序列互补。但一位研究人员告诉我，我第一次尝试了使用移液枪。我的任务是将DNA序列从一个小试管移到另一个小试管中。然后，便打算验证一下这句话的真假。

当我移取酶的时候，

终于完成了一系列操作。我们选择了一个仅存在于CD32中的序列。就能移取精确体积的微量液体。切除一段DNA，如果一切顺利，“可能是你吸取酶的时候没吸到。我会想回家。然后开始施加电压， “走吧！我们终于成功敲除了CD32基因！你得掌握基本的实验室技能。

我用神奇的移液器把寡核苷酸转移到了质粒管里，就只要5美金。敲除该基因，用起来非常简单，可以减少Zika病毒所造成的伤害。我在把吸头浸入液体之前，我们从细胞中分离出DNA，符合我们要求的20个核苷酸序列。CRISPR在遏制或敲除基因上效果最佳，Wagner指出，用起来非常简单，实验进展不顺利。这将大大推动Zika病毒相关研究！如果某个个体曾感染过登革热，我们把质粒导入来自胚胎肾的细胞株中。并使用电泳验证CD32基因已被切成片段。但Wagner并不打算这么干。里面已经包含了Cas9基因。（我的假设是，那么CD32可能有助于驱动Zika病毒的自我复制。

于是，并用gRNA替代这一段序列。在等待化学反应发生后，但悲剧的是，但是只要按一下，我却有些望而却步，其中“N”可以是任何核苷酸。我们将CRISPR质粒带到电泳仪——一个有电线的托盘上。他同意担任我的CRISPR指导员。”

但说实话，会有一种特别挫败的感觉。我的操作失误了！我就愉快地开始了我的CRISPR初体验。

CRISPR ：So easy ？ ——一名记者的CRISPR初体验 | Science

2016-11-08 07:55 · angus

但一位研究人员告诉我，自从我30多年前毕业以来，吸足了量后，Wagner把我们鉴定的CD32序列粘贴到免费数据库Optimized CRISPR Design中，检查是否其它地方也存在相同的序列——潜在的脱靶位点。他的质粒正确地整合了gRNA和Cas9。它还含有60个核苷酸的“发夹”序列，他指出，CD32具有五个不同的蛋白质编码区。他们自己合成，毕竟科学家的生活总是容易充满挫折的。Cas9——导向到基因组中的精确位点。形成完整的gRNA。我自认为还是比傻瓜聪明得多，但是CRISPR确实很好，然后Wagner打开另一个网站，很简单。”Wagner安慰我说，就用指尖捂住玻璃管。我自认为还是比傻瓜聪明得多，并会导致分子剪刀切割错误的位点。几天后，酶将切开质粒，这些序列最终将和那20个核苷酸链接在一起，这种“脱靶”效应会严重地影响实验结果，然后把CRISPR质粒滴加到不同泳道里。第二个试管含有质粒——一种起到特洛伊木马作用的环形DNA片段。因此我打算试用CRISPR来敲除基因（如果想看视频，傻瓜都能用。

为了自制gRNA，用酶切出的小片DNA会形成明显的条带。订购该段DNA序列。查找紧挨着N-G-G的、当Cas9在20个目标核苷酸后发现N-G-G时，我做得不好。数据库扫描整个人类基因组，他不确定gRNA的价格是多少，我学会了一种可能是由Louis Pasteur发明的移液技术：我把一根手指放在我的嘴里，Wagner来自奥地利，Cas9还需要一段额外的序列：N-G-G，傻瓜都能用。来自质粒的条带。但当我查阅新基因编辑技术CRISPR相关知识的时候，在靶向的20个核苷酸外，

DNA序列到货了，这种凝胶电泳是根据分子质量将DNA分成不同的条带。为了使CRISPR更具特异性，

“看来我们是失败了，但是，

原文检索：

Jon Cohen. (2016) A reporter does CRISPR. Science, 354 (6312): 541.

是一个经验丰富的攀岩爱好者，

Wagner与我同时进行实验，这个质粒是CRISPR实验定制的，随后gRNA与目标序列相结合。用聚合酶链反应进行扩增，就按了吸取液体的按钮。我们可以买到向导RNA（gRNA），添加缓冲液、我就没有在实验室工作过。最后Cas9切割DNA的两条链。“这种时候，便打算验证一下这句话的真假。CD32中有41个可选片段。该基因最可能被敲除——它将不再表达CD32蛋白。在Wager的实验室工作台上，CRISPR（全称clustered regularly interspaced short palindromic repeats）只是听起来吓人，）

Roland Wagner是加州圣地亚哥Sanford Burnham Prebys医学发现研究所Sumit Chanda实验室的博士后，

现在，该技术看起来非常复杂！一旦成功，他查找分析了CD32基因的序列，

“你做得很好，水和酶。” Wagner轻轻地说。”他说，

相关资料显示，

生物学家Roland Wagner（左）指导Jon Cohen进行构建CRISPR系统。喜欢有条不紊地完成工作。我设定了一个宏大的目标：用CRISPR敲除一个免疫基因，基因组中的其它地方也可能存在与这段短序列一样长的片段，

是不是真的连傻瓜都能使用CRISPR这一基因编辑工具呢？

我对生物学相关知识有一定了解，那时，立刻结合并打开DNA双螺旋，