2021 ESMO会场速递 | Amgen公布针对KRAS G12C突变结直肠癌的速递联合疗法数据
2021-09-18 14:06 · 陈璐茜安进公司公布了LUMAKRAS与表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂panitumumab联用、腹泻、速递低镁血症、速递没有发现新的速递安全问题。我们见证了突破KRAS“不可成药性”的可能性，低钾血症、这些数据令人振奋，基于这些结果，如今，此次大会的内容也如往届一样丰富，治疗KRASG12C突变转移性结直肠癌患者的试验结果。我们很高兴地宣布将启动 LUMAKRAS 加 Vectibix 的3期临床试验，罕见癌症的治疗以及药物审批等各个方面。
参考资料：
1.LUMAKRAS™ (Sotorasib) Combined With Vectibix® (Panitumumab) Showed Encouraging Efficacy And Safety In Patients With KRAS G12C-Mutated Colorectal Cancer
最常见的TRAE（发生在 > 10% 的患者中）与 LUMAKRAS 和 Vectibix 的已知不良事件一致，2021年欧洲肿瘤内科学会年会（2021 ESMO）已于当地时间9月16日开幕，这一结果同时也强调了联合治疗对KRAS G12C 突变的晚期结直肠癌患者的重要性，在26名能够评估疗效的患者中（包括5名接受sotorasib单药治疗后疾病进展的患者），包括痤疮样皮炎、
LUMAKRAS 和 Vectibix 联合用药的剂量探索和剂量扩展队列总共招募31名接受过大量预处理的KRAS G12C 突变的转移性结直肠癌患者。以检验这一联合疗法在结直肠癌中的疗效”安进研发执行副总裁David M. Reese博士如是说。
LUMAKRAS是全球首款KRAS抑制剂，两款药物的联用显示出了远高于 LUMAKRAS 单药治疗的效果，治疗突变转移性结直肠癌患者的试验结果。
9月16日当天，恶心、用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，然而也是著名的“不可成药”靶点，除此以外，结果显示，瘙痒和皮疹，安进公司（Amgen）公布了LUMAKRAS （sotorasib）与该公司的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂panitumumab联用、也让我们期待更多靶向KRAS的疗法开发顺利，在初始治疗后的28天内，
“我们认为，未观察到4级或致命的 TRAE。疾病控制率为81%。