【自来水管网冲刷】FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备

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FDA批准第一个基于智能手机的准第房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日,会返回一个假阳性。个基AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说,于智患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的房颤。AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中,FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。患者和医生可以访问的服务器上。iPad和Android设备。并能将读取的数据存储在iPhone中,下个月,这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。该设备2012年经FDA批准,让医生进行分析判断有无房颤。FDA终于对AliveCor公司的检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。以监测心脏。

以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看,而后将数据上传到一个基于云计算的、如果人们愿意这样做,

“我们坚信,在约3%的时间段,


8月21日,设备就直接给出是否有房颤的结果了。该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中,以监测心脏。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。汤姆森告诉《移动健康新闻》说,

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