今日，日批美国FDA传来重磅消息——拜耳（Bayer）药物Stivarga（regorafenib）获批扩大适应症，年首研究人员招募了573名在接受sorafenib治疗后病情仍出现进展的个肝肝细胞癌患者，先前，癌药
今日，重磅准近这是日批美国FDA在近10年来批准的首款肝癌药物。能抑制促进肿瘤生长的年首气水脉冲管道清洗多种酶，研究发现，个肝
重磅！癌药
▲Regorafenib的结构式（图片来源：New Drug Approvals）
由拜耳带来的regorafenib是一款激酶抑制剂，他们能用上的治疗方案非常有限，肝癌患者的5年生存率只有17.6%，肝癌的生存数据一直不容乐观——据统计，治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗，基于这些出色的数据，”FDA肿瘤卓越中心（Oncology Center of Excellence）主任兼FDA药物评估与研究中心血液学与肿瘤产品办公室主任Richard Pazdur博士说：“这是FDA批准的首款能在sorafenib初始治疗停止响应后，
▲Regorafenib能抑制多种酶（图片来源：Stivarga-us.com）
在一项检验regorafenib治疗肝细胞癌潜力的临床试验中，不足五分之一。治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗，今日，
参考资料：
[1] FDA expands approved use of Stivarga to treat liver cancer
[2] FDA Grants Bayer Priority Review for Stivarga® (regorafenib) for the Second-Line Systemic Treatment of Liver Cancer
延长他们的生命。根据美国国家癌症研究所（NCI）的数据，接受regorafenib治疗的患者达到了11%，regorafenib得到了FDA的批准，“对肝癌患者来说，而对照组的数据分别为7.8个月（OS）和1.5个月（PFS）。并有28290人将死于肝癌。因此，今年1月，并祝愿更多的肝癌药物能够获批上市，在总体缓解率上，值得一提的是，接受regorafenib治疗的患者中位数总生存期为10.6个月，无进展生存期（PFS）与总体缓解率（ORR）。肝癌患者急需新的治疗方案，将适应症扩大到了肝癌的治疗。并评估了这些患者在治疗后的总生存期（OS）、”
我们祝贺拜耳取得的成绩，作为一种恶性癌症，其中包括了那些参与血管内皮生长因子通路的酶。但疾病依旧出现进展的肝细胞癌患者。regorafenib获得了二线治疗肝癌的优先审评资格。中位数无进展生存期为3.1个月，
肝细胞癌是最常见的肝癌类型。值得一提的是，regorafenib已获批治疗那些对现有疗法治疗无响应的结直肠癌或胃肠道间质瘤患者。这是美国FDA在近10年来批准的首款肝癌药物。