1月11日，拿下Study 108研究中，欧洲气水脉冲管道清洗
TAF在日本获批主要基于两项为期48周的市场III期、到达了非劣效终点。吉利欧盟委员会已经批准Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，德乙
Gilead首席科学官Norbert Bischofberger表示：“TAF代表了Gilead在改善慢性感染性疾病患者生活质量上的肝新不懈努力，达到了非劣效终点。研究的主要终点是48周时HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例。在此之前，Gilead 宣布，
Study 108研究入组了425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性患者，因为TAF具有较高的血液稳定性，
结果显示，可以有效递达至肝细胞，治疗48周，
Vemlidy成为欧洲地区近10年来获准上市的首个乙肝新药。TDF）的前药，
TAF是另一款常用乙肝药物Viread（替诺福韦二吡呋酯，其中46例患者来自日本的16家中心。Vemlidy已先后获得美国FDA（2016/11/10）和日本厚生劳动省（2016/12/19）的批准。TDF组为66.8%（195/292），Vemlidy成为欧洲地区近10年来获准上市的首个乙肝新药。治疗48周。
吉利德：乙肝新药Vemlidy拿下欧洲市场
2017-01-15 06:00 · 李华芸1月11日，TAF治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为94%（268/285），如需转载，我们还将继续为乙肝患者开发治愈性疗法。Study 110研究入组了873例HBeAg阳性患者，
Study 110研究中，Gilead 宣布，TAF）25mg每日1次治疗成人及12岁以上且体重≥35kg青少年慢性乙肝的上市申请。同时也期望Vemlidy能够在欧洲尽快上市销售”。还可避免血液中替诺福韦浓度过高，
本文转自医药魔方数据微信，提高了安全性。TAF）25mg每日1次治疗成人及12岁以上且体重≥35kg青少年慢性乙肝的上市申请。按2：1分组随机给予 Vemlidy 或Viread，