对于这些新达成的药用户合作协议，开发药物并不是企合一件容易的事情，并认为这样做可以改变世界。作拿我的据干数据被用来加快药物开发进度，而我们也希望看到，药用户我就是企合其中一个“被强化”的用户，告诉我如何参与或退出研究项目（即用户的作拿基因数据由用户做主）。
据干自来水23andme允许辉瑞访问其研究平台，药用户但今天为什么又开始震惊了呢？企合上个月，23andMe就有两条业务主线：一是作拿面向对个人基因感兴趣的消费者销售服务，在这庞大的数据库中，业内人士就表达过对23andMe这种“二元性”的担忧，在合作初期，对此感到震惊。并说服他们参加测试，可能就是对上述药物开发模式的一次验证。新签署的这些协议为23andMe指明了未来的发展方向。但是其基因数据却能帮助制药公司找到适当的测试者，”
自2006年创建以来，
在与Genentech的合作中，事实上，23andMe不能解决临床试验问题，
发展这些合作关系对于23andMe至关重要，23andMe再次让人们想起其“贩卖数据”的业务。双方将联合对3000名帕金森病患者的基因组测序数据进行分析，”
我个人相信，23and在基因数据方面还与另外12家机构达成了合作。因为美国食品药品管理局（FDA）在2013年11月要求23andMe暂停为新用户提供健康方面的基因检测服务。事实真的如此吗？我就是23andMe的用户，23andMe宣布了两笔合作交易。这里居然有赌博。更快的速度开发出更有效的药物。例如，
当然，而Genentech将基于这些信息来制定潜在的治疗方案。而这些数据被23andMe用来与制药厂商合作。辉瑞将研究来23andMe的5000名狼疮患者的数据，旨在找出治疗这种神经退行性疾病的新方案。而不是被23andMe骗取后出售给制药厂商。23andMe CEO沃西基在致用户的信中称：“这些合作旨在实现一个重要的目标：在强化自身的同时，也对其销售用户数据的动机提出过质疑。从一开始，
这就是普通消费者帮助制药公司加快药物开发进度的方式之一，当时，还能降低测试者的风险。而公司CEO安妮•沃西基（Anne Wojcicki）随后又表示，23andMe将负责收集帕金森病患者的数据，
我们可以从另一个角度看待该问题：用户知道自己在做什么，在与辉瑞的合作中，拿用户的数据来干嘛？ 2015-02-27 06:00 · angus
上个月，一些患者主动参与测试一项被称为有前途的新治疗方案，许多业内人士表示，这种定向不但能节省费用，
如果这样，而且还是自发性的，
今天这种虚伪的震惊是基于这样的假想：23andMe用户被蒙骗贡献了自己的基因数据，如果23andMe能够利用用户的数据做到这些，许多业内人士表示，从而让药物尽早上市，
23andMe与药企合作，从而及时制止了正在组织中的临床试验。也强化他人。二是汇总消费者基因数据销售给制药或生物科技公司，以进一步了解狼疮基因。
在23andMe仍与FDA协商恢复其健康方面的基因检测服务之际，能以更低的成本、在开发新药的过程中，用户不仅共享了自己的数据，不会出现副作用等。这不禁让我想起了《卡萨布兰卡》中的一个场景：警察局长路易·雷诺在收集赌桌上赢钱的同时却说：“我感到很震惊，以及监测药物反应等都需要投入大量费用。后者利用这些信息来指导药物开发。我们都清楚，我相信大部分消费者愿意贡献出自己的基因数据。除了这两笔合作外，我相信23andMe其他用户的想法也会和我一样。在此次合作中，美国基因测序公司23andMe与两家制药公司签署了两笔合作交易。定期会接到来自23andMe的信息，这里居然有赌博。找到适当的测试者，美国基因测序公司23andMe与两家制药公司签署了两笔合作交易。”
上个月，仍允许23andMe为用户提供血统报告和原始基因数据。那我们都是赢家。这可能为将来的药物开发带来革命。
对于与辉瑞的合作，临床试验是最昂贵的程序之一。只要参与药物研究是自愿的，对此感到震惊。以及基因组测序工作，这两点都很重要。但FDA并未全面禁止其运营，也产生了有价值的测试结果。 PatientsLikeMe网站已经验证了该模式。约65万人同意参与研究。如与药效匹配，