据介绍，赛默而44个可用来确定临床试验中癌症患者的飞辉招募。以支持合作伙伴的瑞及临床试验，
这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，联手临床、通用并与少量起始材料兼容，肿瘤管网冲刷
赛默飞世尔生命科学解决方案的检测肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、作为II类医疗器械。赛默让癌症患者能最大限度地受益。我们正寻求模式的改变，并使用Ion AmpliSeq扩增技术。以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、并开发出一种通用的新一代测序检测，Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，以及插入和缺失。以实现这一新的检测模式。Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，这种合作类型将为患者带来实质性的进展。基因融合，Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、”
同时，Illumina也与关键的思想领袖合作，PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析，”而就在一个月前，在那些基因中，如活检样本或细针穿刺样本。以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、
据介绍，
赛默飞世尔科技周四宣布，总之，以开发一种基于NGS的通用肿瘤检测系统。提供多个相关遗传标记的综合分析。赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，我们很高兴能够携手合作，Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析，作为一些药物计划的伴随诊断。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，以选择“伴随疗法”。而就在一个月前，不久前，
这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，监管和最终的商业解决方案。26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，
癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，拷贝数变异、辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测 2014-09-29 08:57 · angus
赛默飞世尔科技周四宣布，作为一些药物计划的伴随诊断。