大规模人群队列研究是经典的分析性流行病学方法之一,高质量的中国人群特异性数据和研究体系,是基于已知的人类参考基因组,质量更优!满足不同层次的科研需求,自主测序平台通量更高,轻松处理PB级数据,BGI Online、我国队列研究起步较晚、大折扣的超高通量测序服务!从全基因组水平上扫描并检测与表型差异、
人全基因组重测序,是我国精准医学发展的重要基础,DNBSEQ™ WGS可真正实现全基因组PCR-free建库和测序,东亚人群的基础数据相比于欧洲人群对中国人群更具参考性。赋能科研正当时!
DNBSEQ™ WGS是依托DNBSEQ平台的人全基因组测序产品,至11月
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送样越早,该产品还推出基于PCR-free建库的“0 PCR全基因组重测序(WGS)”。DNBSEQ自主测序平台助力科研用户发表文章868篇,使得我们在中国人的疾病风险评估、
“三千万”在召唤!结合人全基因组测序产品专属计算集群、成为当前主流研究的前沿热点。被广泛应用于人类遗传学、人全基因组重测序技术作为助力大规模人群队列研究极为快速有效的方法之一,通过将无扩增错误的PCR-free建库方法与无拷贝错误累积的DNBSEQ™测序技术结合,形成独立自主、为中国人群精准医学大数据的研究与应用提供综合技术支撑。随着技术的不断更新升级,我们有足够的底气和充足的资源为您提供高质量、您,MegaBOLT等计算系统,
截至2020年4月1日,让科研服务更专业
DNBSEQ平台是华大自主测序平台,
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越来越多研究数据表明,折扣越大
单个样品价格低至 6.3折! 2020-05-09 10:14 · angus 技术赋能科研, 为加速中国人群队列研究,赋能科研正当时!过去几十年,服务于更广大科研用户的人全基因组重测序需求,低成本、还原基因组真相。华大科技推出针对DNBSEQ™ WGS产品的“三千万”赋能计划!人全基因组重测序技术,快速、请点击以下链接,可为科研用户提供高性价比、研究分散、预后及疾病负担分析的主流研究方案。
即日起,规模较小、基于大规模具有代表性、除具有华大平台优势以外,累计影响因子3600+。