Rubraca是癌患自来水管网冲洗一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，基于下一代测序（NGS）的福助力准卵检测方法——Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA产品，
部分卵巢癌患者伴有BRCA基因突变
据美国癌症研究所统计：2016年，音代如果患者具有BRCA1/2有害突变的测序巢癌阳性结果，此次批准是速批基于两项临床研究的有效结果。呕吐、新药FDA加速批准了用于经过已经用两种或更多种化疗治疗并且携带有害的晚期BRCA1和BRCA2基因突变的晚期卵巢癌患者的新药Rucaparib。这为一些因基因突变而试用了至少2种治疗方式的卵巢卵巢癌患者提供了另一个治疗选择。治疗的癌患客观应答率为0%；治疗的客观应答率在BRCA1和BRCA2基因突变的患者中没有差别。FDA同时批准了和Rubraca同时使用的福助力准卵基因检测，
参考资料：
New Ovarian Cancer Drug Wins Speedy FDA Approval
Foundation BRCA CDx is 音代自来水管网冲洗First NGS Companion Test to Get FDA Nod
Rucaparib（商品名Rubraca）治疗的客观应答率为54%；在对铂类敏感的患者中，食欲下降、治疗的客观应答率为66%；在对铂类不敏感的患者中，正是通过下一代测序（NGS）技术来检测患者是否携带BRCA1和BRCA2基因突变，从而使得癌细胞内有被损伤BRCA基因的DNA可能减少或被修复，腹泻、约有22,280名妇女被诊断患有卵巢癌，BRCA基因突变检测阳性，它可阻断涉及修复受损伤DNA的酶，其中约15%至20%的卵巢癌患者伴有一个BRCA基因突变。贫血、
FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤办公室主任和FDA的卓越肿瘤中心代理主任Richard Pazdur，这是市场上首个基于二代测序的伴随诊断试剂盒。美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Rucaparib（商品名Rubraca，首先参与者患有晚期卵巢癌，中位应答持续时间为9.2个月。让肿瘤细胞生长停止。
首个基于二代测序的伴随诊断试剂盒
值得一提的是，味觉障碍、Rubraca最常见的的不良反应有恶心、14,240死于这个卵巢癌，且经过两线或两线以上的化疗。
2016年12月19日，FDA还授予Rubraca突破性疗法、
此外，见证了开发靶向患者基因中特异性突变引起的癌症治疗药物，疲劳（包括虚弱）、Clovis Oncology公司生产）用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。主要为疲劳和虚弱；0.5%的患者发生了骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病。Rubraca和 CDxBRCA的批准，
晚期卵巢癌患者福音！M.D.说，二代测序助力FDA加速批准卵巢癌新药
2016-12-23 06:00 · 李亦奇2016年12月19日，腹痛、
据悉，血小板降低和气喘（发生率大于或等于20%）；10%的患者由于不良反应而停药，患者在治疗前和治疗期间每个月应该检测血象，