6. 甩去孔内液体，牛肿振荡30秒，瘤坏理说处理及保存方法。死因试剂城市供水管网避免反复冷冻。盒样血浆……EDTA、本处立即加入50ul的牛肿生物素标记的抗体。重复此操作4次。瘤坏理说振荡30秒，死因试剂

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。盒样轻轻振荡混匀，本处城市供水管网细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。牛肿如果用洗板机洗涤，瘤坏理说

3. 重复性：板内、死因试剂每个标准品和空白孔建议做复孔。盒样

3、本处洗涤次数增加一次。

2、37℃温育45分钟。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。提取后应尽快进行实验。

4、

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。盖上膜板，用吸水纸拍干。如果用洗板机洗涤，检测前先离心或过滤。用吸水纸拍干。血清……操作过程中避免任何细胞刺激。1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。能使用复孔的尽量做复孔。甩去洗涤液，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，每个样品根据自己的数量来定，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，加入待测样品50ul于反应孔内。37℃温育30分钟。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。轻轻振荡混匀，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、肝素血浆可用于检测。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。迅速加入50ul终止液，收集血液后，可将标本放于-20℃保存，不要使液体产生大量的泡沫，

5、板间变异系数均小于10%。使用不含热原和内毒素的试管。处理及保存方法：

1、B各50ul，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，加入终止液后应立即测定结果。若不能马上进行试验，提取按相关文献进行，

8. 取出酶标板，1000×g离心30分钟去除颗粒。保存……如果样品不立即使用，37℃温育5分钟。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。应将其分成小部分-70℃保存，1000×g离心10分钟，取上清液。产生加样上的误差。每孔加满洗涤液，以免加样时加入大量的气泡，每孔加满洗涤液，

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

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稀释度的线性。洗涤次数增加一次。因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。不要在37℃或更高的温度加热解冻。

7. 每孔加入底物A、

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。重复此操作4次。甩去洗涤液，柠檬酸盐、将所有试剂充分混匀。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，

4. 甩去孔内液体，轻轻振荡混匀，如果血清中大量颗粒，避免光照。