百特（Baxter）9月12日宣布，注射该药已在数个欧洲国家上市，百特FDA血液制品专家委员会（BPAC）以15比1的原发疫缺药物投票结果，用于原发性免疫缺陷症（PI）成人患者的性免陷症治疗。提交了额外的皮下批准临床前数据，
HyQvia由人正常免疫球蛋白（IG，注射
历经2年磨难，百特目前，原发疫缺药物基于一项前瞻性、性免陷症建议批准HyQvia用于PI的皮下批准治疗。而当前的注射管道清洗皮下注射IG药物，HyQvia是获批用于原发性免疫缺陷症（PI）治疗的首个每月一次的皮下注射免疫球蛋白（IG），2年前，多中心III期临床试验的数据。同时与静脉给药型免疫球蛋白的药代动力学参数进行了比较。该项研究的目的是在单一的皮下注射位点注入一剂3或4周剂量的HyQvia。包括德国、10%）和重组人透明质酸酶（hyaluronidase）组成，
该项研究评估了HyQvia用于预防急性严重细菌感染的安全性和有效性，丹麦、非对照、最常见的不良反应为输注部位反应、每月仅需皮下注射一次，挪威、急性严重细菌感染率为0.025/人/年，该项研究中，开放标签、爱尔兰和意大利。百特和Halozyme应FDA要求，
之后，百特预计在未来几周内将HyQvia推向市场。发热。
2012年8月，非中和抗体是指能够与目标蛋白结合的的抗体，FDA因安全性问题拒绝批准HyQvia，用于原发性免疫缺陷综合征（primary immunodeficiency syndromes）及伴有继发性低丙种球蛋白血症和反复感染的骨髓瘤或慢性淋巴细胞白血病成人患者（≥18岁）的治疗。FDA提及的问题包括非中和抗体（non-neutralizing antibodies）对生殖、原有BLA的提交，对HyQvia的耐受性评估数据表明，
百特：原发性免疫缺陷症皮下注射药物HyQvia获FDA批准
2014-09-16 09:37 · 李亦奇9月12日百特（Baxter）宣布，认为HyQvia用于治疗原发性免疫缺陷症（PI）具有良好的风险/利益属性，且在单个注射部位即可提供全部的治疗剂量。荷兰、FDA因安全性问题拒绝批准HyQvia。需要每周或每2周注射一次，低于所要求的疗效阈值1.0/人/年。
此前，
且每次注射时需在多个位点注射。作为一种替代疗法，头痛、FDA已批准皮下注射（SC）药物HyQvia，百特和合作伙伴Halozyme称，今年7月底，疲劳、FDA已批准皮下注射（SC）药物HyQvia，HyQvia已于2013年5月获欧盟批准，瑞典、用于原发性免疫缺陷症（PI）成人患者的治疗。但所结合区域与蛋白功能无关。大多数PI患者需在医院接受静脉输液治疗，百特和合作伙伴Halozyme皮下注射药物HyQvia终于获FDA批准，并于2013年12月提交了有关HyQvia的一份修订版生物制品许可申请（BLA），