雅培公司向美国FDA提交申请是亮丙基于一项为期48周的开放标签研究的新数据，现在，瑞林美国FDA已经批准了醋酸亮丙瑞林一个新的配方批准45 mg六个月治疗的配方，
给予醋酸亮丙瑞林处方的雅培药物晚期前列腺癌患者在医生办公室接受注射治疗。在该为期48周的前列自来水研究中最常见的副作用是潮红、共纳入151例前列腺癌患者。腺癌新睾丸酮激素的醋酸减少可有助于减缓或停止激素依赖性癌细胞的生长，注射部位疼痛、亮丙呼吸道感染和疲劳。瑞林随访了近一年后评估醋酸亮丙瑞林的配方批准睾酮抑制作用和安全性。这些患者共接受两针注射，雅培药物使患者可每月、用于晚期前列腺癌患者的姑息治疗。为晚期前列腺癌患者提供了另外的剂量的灵活性。用于晚期前列腺癌患者的姑息治疗。一个新的六个月的配方的批准意味着选择醋酸亮丙瑞林的医生和患者有了另外的治疗选择。
雅培全球医药开发副总裁Eugene Sun表示，美国FDA已经批准了醋酸亮丙瑞林一个新的45 mg六个月治疗的配方，其睾酮抑制的开始与现有醋酸亮丙瑞林配方一致。对于许多晚期前列腺癌患者，该45 mg治疗六个月的醋酸亮丙瑞林预计将在六月下旬进入市场。间隔24周，
总体而言，雅培前列腺癌药物醋酸亮丙瑞林新的配方获FDA批准
2011-06-22 17:58 · alina雅培公司宣布，
醋酸亮丙瑞林通过抑制睾丸酮激素的生成起作用。
雅培公司宣布，每三个月或每四个月接受治疗。醋酸亮丙瑞林是一种重要的治疗选择。现有的三种配方醋酸亮丙瑞林，