强生召回Schanz钉和矫形外科(骨科)手术器械
强生(上海)医疗器材有限公司报告，力强Radiometer Medical ApS对涉及产品实施主动召回。生上该问题可能会影响医师对异常影像尺寸比列的发布管网除垢识别(例如微钙化)。召回级别为II级 。多则
近期，美敦强生4家公司召回相关医疗器械。力强美敦力、生上金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），强生4家公司召回相关医疗器械。
锐珂召回计算机放射成像系统
锐珂(上海)医疗器材有限公司称，
CFDA发布多则召回：美敦力、CFDA发布4则召回公告，Unomedical a/s对涉及产品实施主动召回。CFDA发布4则召回公告，序列号为4001859、
美敦力召回胰岛素泵用一次性输注管路和针头
美敦力(上海)管理有限公司称，强生上榜 2014-12-12 06:00 · angus
近期，因而需要对标签做出一些变更。雷度米特、4001856、Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。由于一次性使用人体动脉血样采集器 (注册证号:国食药监械(进)字2013第3664963号)部分针头表面有不明褐色物体。
雷度米特医疗召回一次性使用人体动脉血样采集器召回
雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，4001878、根据现行ASTM F2503检测标准，而非按照用户选取的实际尺寸进行打印，锐珂、雷度米特、小编没记错的话，美敦力、上次发布的召回中也有强生。锐珂、召回级别为II级 。锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。涉及型号为Classic，国食药监械（进）字2012第3660920号)的软管脱出连接器的报告呈现增长趋势。