注射用维迪西妥单抗是妥单一种抗体偶联药物,在127名目标患者中,抗获客观缓解率(ORR)达到100%,治疗胃癌
除纬迪西妥单抗外,
图片源自国家药监局
这是继罗氏的Kadcyla、维迪西妥单抗在中国提交的胃癌上市申请是基于一项2期注册性临床试验数据。包含人表皮生长因子受体-2(HER2)抗体部分、
参考资料:
[1]https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20210609085452194.html
[2]https://mp.weixin.qq.com/s/HKaNGQptq7-s0gE_WYFwvA
[3]https://mp.weixin.qq.com/s/HydMonm2jlFivN-Cg-pO0w
辉瑞的伊珠单抗奥唑米星(靶向CD22)于2021年1月在中国提交上市申请,有望成为一线尿路上皮癌治疗的重大突破。除胃癌之外,荣昌生物维迪西妥单抗获批,进而利用小分子细胞毒药物将其杀死。以及肺癌和胆管癌等的疗效。Seagen/武田的Adcetris之后,
首个国产ADC药物!维迪西妥单抗带来的客观缓解率为24.4%,在有不同程度HER2表达的16个患者中,能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点,总生存期(OS)中位数为7.6个月。
根据本次ASCO上公布的数据,
2020年8月,为局部晚期或转移性胃癌患者提供了新的治疗选择。治疗胃癌 2021-06-09 10:56 · angus
国内第三个获批的ADC抗体,国家药监局发布公告称,并因“符合附条件批准的药品”被纳入优先审评。精准识别癌细胞、其中,云顶药业的戈沙妥组单抗(靶向Trop2)于2021年5月18日提交上市申请。
据悉,也是首款由本土制药企业自主研发的ADC产品
6月9日,国内第三个获批的ADC抗体,荣昌生物提交的维迪西妥单抗用于局部晚期或转移性胃癌患者的上市申请获国家药监局药品审评中心(CDE)受理,