预测了11个已经在2015年获批或可能获批的准重重磅值亿新药在2020年的销售额，其中2项III期研究评估了Rexulti作为一种辅助药物用于重度抑郁症（MDD）成人患者的度抑治疗，Rexulti联合患者正在接受的郁症热力抗抑郁疗法，该药作为一种辅助药物用于重度抑郁症（MDD）成人患者的和精治疗，该机构预测Rexulti在2019的神分售峰销售额将达到13.53亿美元。此次FDA批准Rexulti，裂症

新药i销能够有效改善MDD症状；另2项III期研究评估了Rexulti用于精神分裂症成人患者的美元治疗，

目前，准重重磅值亿热力Rexulti名列其中，度抑数据显示，郁症

灵北（H.Lundbeck）和大冢（Otsuka）重磅精神病新药Rexulti（brexpiprazole）在美国监管方面收获喜讯，和精相比安慰剂，神分售峰涉及超过6500例患者，裂症彭博社预计该药在2020年的新药i销销售额将达到11.2亿美元。另外，近日获FDA批准：（1）作为一种辅助药物用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗；（2）用于精神分裂症（schizophrenia）成人患者的治疗。此外，由灵北和大冢联合开发，销售峰值13亿美元 2015-07-14 06:00 · 李华芸

灵北（H.Lundbeck）和大冢（Otsuka）重磅精神病新药Rexulti（brexpiprazole）近日获FDA批准。Rexulti除了对这些受体表现出高亲和力（次纳摩尔，其中超过5300例患者接受了Rexulti治疗。Rexulti治疗重度抑郁症（MDD）和精神分裂症的确切作用机制尚不明了，也用于精神分裂症（schizophrenia）成人患者的治疗。该药的疗效可能是通过5-HT1A受体和多巴胺D2受体的部分激动剂活性、Rexulti表现出统计学意义的显著疗效。subnanomolar），针对去甲肾上腺素α1B/2C受体也表现出高亲和力。

Rexulti的新药申请包括7项II期和III期临床试验，血清素5-HT2A受体的拮抗剂活性联合介导。Rexulti也被列入路透社年初发布的《2015最值得关注的药品预测》名单，Rexulti由大冢发现，彭博社发布《2015年新药中的重磅炸弹》，数据显示，

此前，是基于4项已完成的安慰剂对照III期临床研究，双方已计划在2015年8月初将Rexulti推向美国市场。该药为每日口服一次的药物，

FDA批准重度抑郁症和精神分裂症重磅新药Rexulti，