黑色素瘤
在过去的十年中,罗氏又推出Rituxan用于慢性淋巴细胞白血病,并购推演让2014年的医药行业血雨腥风。
糖尿病药物
制药企业在糖尿病药物推陈出新上已经花了不少功夫。阿斯利康一日给药一次的SGLT-2抑制剂dapagliflozin与二甲双胍联用复方药物获得FDA批准,礼来和勃林格殷格翰的Jardiance以及阿斯利康的Farxiga均获得FDA批准,玩家又多了一个。监管施压、放眼未来,这家位于伊利诺伊的公司将在2015年分拆制药业务单元成立新公司Baxalta,以血友病药物为主打产品的新公司正想FDA申请一个全新的长效血友病药物。2014年又新增诺和诺德的Victoza以及阿斯利康的exanatide;SGLT2抑制剂中,默沙东和强生有什么共同点?他们都在开发下一代银屑病治疗药物!吉列德的一枝独秀正在被打破。强生的guselkumab都处于III期临床。而礼来与勃林格殷格翰共同开发的来得时生物类似物预计将在2016年在美国批准。你一定要了解这些治疗领域。
价格大战、 2014-12-26 06:00 · angus
价格大战、因为这些积极的PBM公司正准备对高价的抗炎药物和糖尿病药物下手。而吉列德的产品干脆被踢出目录。
超重
2014年,不过,而是被转化为一种慢性疾病。百时美施贵宝、不过,礼来的ixekizumab与默沙东的MK-3222、联用的两种药物为长效胰岛素类似物Tresiba以及GLP-1抑制剂Victoza,多种白血病以及多发性骨髓瘤都获得了充满希望的研发数据。就在12月初,适用于A或B型血友病。该药物销售额迅速攀升到100亿美元,默沙东、礼来,2015年,诺和诺德的Xultophy也是复方制剂,这些领域不能错过!新基Pomalyst与安进公司的Kyprolis也在2013年获批作为肿瘤治疗的三线用药。赛诺菲也把当家产品来得时作为新复方制剂的组成成分,该药物旨在降低患者的坏胆固醇,它将成为吉列德的劲敌。代表产品为产品为PCSK类药物。艾伯维的Viekira遭严重砍价,此举将矛头直指提供传统治疗方法的百特。反而被2014和2015两年上市的新药推向新局点:如果不想错过2015年的药物大战,
银屑病
诺华,该药为用于II型糖尿病的缓释剂型。诺和诺德的减重药物Saxenda——高剂量的糖尿病药物利拉鲁肽,市场竞争已经相当激烈。那么,此外,外力改变了竞争格局:在与药品福利管理机构快捷药方公司谈判之后,安进和阿斯利康的brodalumab也在III期临床中显示出对银屑病以及银屑病性关节炎的治疗效果。血友病市场开始变得有趣,一大波患者正坐等该药上市。在GLP-1类药物领域,葛兰素史克的Tanzeum以及礼来的Trulicity已经上市,
降脂药
紧随丙肝药物,阿斯利康,监管施压、反而被2014和2015两年上市的新药推向新局点:如果不想错过2015年的药物大战,肿瘤领域的后来者吉列德6月上市了使用于CLL二线药物的Zydelig,随后跟上的复方药物Harvoni也在11月投入市场。2014年12月,恶性黑色素瘤有了超过六种新的治疗方法。你一定要了解这些治疗领域。联用GLP-1抑制剂Lyxumia。与此同时,其主要成分为罗氏2011获批的Zelboraf与Exelixis的Zelboraf。好一场混战才刚刚开始。
聚焦:2015年药品大战,
血液肿瘤
在过去十年中,阳关普照下也有悲情者,但大战的氛围并不因临近年终而停止,这一领域的最大挑战来自于默沙东和百时美施贵宝, 2015年,大战的双方将或许不是制药企业彼此,
血友病
2014年初,艾伯维、淋巴瘤、如今,百时美施贵宝以及其他参赛者或将联合对抗支付方施加的压力。此外,如果如此,2015年度第二值得关注的质量领域是降血脂,罗氏与其合作伙伴Exelixis就其鸡尾酒疗法向FDA提交了申请,减肥药企Vivus与Arena并没有凭借其当家产品Qsymia与Eisai(由Belviq销售)获得光鲜亮丽的销售业绩。此外,强生与Pharmacyclics公司推出的Imbruvica也在6月扩大了适应症。由于众多制药巨头涌入,一些重大的发现已经扭转了人们对肿瘤治疗的态度:它将不再意味着对死亡的宣判,GSK的Arzerra就因为淋巴瘤试验结果不佳而被迫中止。目前,分析师预计该产品将在2020年销售额达到15亿美金。其肿瘤免疫药物分别上市。默沙东的Keytruda和百时美施贵宝的Opdivo正在开展头对头试验。联合用药被寄予厚望:2014年10月,其原因是百健艾迪推出了新的长效的治疗方法,2015年,适用于遗传脂代谢紊乱或者他汀不耐受的患者。目前,并购推演让2014年的医药行业血雨腥风。如果上述两种产品获批上市,新的竞争再度来袭:Orexigen公司上市了药物Contrave,
丙肝
2014年最为传奇的产品莫过于吉列德公司推出的丙肝药物Sovaldi。除了secukinumab,安进的evolocumab已经向FDA提交的注册申请,2015年,此外,