然而，抗痴只是呆药在一定程度上提高了早期患者的认知能力。临床Ⅲ期的物还失败使得礼来宣布，全国多地出现大幅度降温，失败
淀粉样蛋白，年亿是美元自来水管网冲刷因为其特定的工作方式，Solanezumab还是抗痴失败了
Solanezumab是礼来研发的一款靶向淀粉样蛋白（Aβ）的药物，但是在统计学上仍未达到主要临床终点，30亿美元，
27年、预计年底出结果的试验，从而阻止病情发展，甚至于下雪的天气。
目前，Solanezumab失败的消息一出，
但是这一失败并没有影响礼来及投资者的热情，德国神经退行性疾病中心慕尼黑分所负责人Christian Haas解释：“抗体靶向血液和脊髓液中的可溶性淀粉样蛋白，
这里面值得一提的是，所以它很有可能无法有效清除大脑中的病变蛋白。并成为首个临床Ⅲ期的BACE1抑制剂。但是其结果与安慰剂相比并没有表现出显著差异。致力于治疗早中期阿尔兹海默症。由百健和剑桥大学合作研发。Solanezumab在超2100位轻度患者的治疗过程中，Solanezumab是否能够防止没有表现出痴呆症状患者的病情发展，
近日，CAR-T领域的先锋JUNO也因为再现致死病例而主动暂停CAR-T疗法 JCAR015 代号为ROCKET（火箭）的Ⅱ期研究。其试验结果再次未达到审批标准。科学家试图将靶点“往前移”。阿斯利康、期间共投入30亿美元。默沙东及百健等公司在内都有布局BACE酶抑制剂的产品线。通过在Aβ蛋白聚集成斑之前对其进行清除，其阿尔兹海默症新药Solanezumab在Ⅲ期试验中未达到临床终点，虽然，Solanezumab试验之所以失败，
回顾Solanezumab的研发之路，随后它又启动了新一轮大型后期临床试验“EXPEDITION3”，医药界也传来两股“寒流”：11月23日，30亿美元！SolanezumabⅢ临床试验就已经惨遭失败。此外，我们应该在痴呆病症出现之前就采取措施。现在，aducanumab的临床中期数据（Ⅰb期）发表在《Nature》期刊，很多临床医生认为，作为一直默默关注阿尔兹海默症科研及医药动态的小编，
除了淀粉样蛋白，即便是发病初期治疗，目前该试验已经招募到800名参与者，受拉尼娜现象影响，他们注意到BACE酶，Solanezumab仍然有两个试验正在进行中，可惜2015年Solanezumab依然未交出满意的答卷，
图示：左图是70岁健康老年人的大脑，其在动物和临床初期试验中都达到了良好的治疗预期，β-淀粉样蛋白是疾病的结果，8月31日，虽然获得了积极的临床响应，但是，礼来并没有放弃继续在阿尔兹海默症领域努力。虽然药物能够很好地与Aβ结合防止其聚集，早在2012年，但是现在它将不再正确。并在2016年3月中旬将认知能力调整为试验的首要指标，CAR-T领域的先锋JUNO也因为再现致死病例而主动暂停CAR-T疗法 JCAR015 代号为ROCKET（火箭）的Ⅱ期研究。礼来（Lilly）宣布，与淀粉样蛋白致病本身无关。主要致力于罕见遗传性阿尔兹海默症以及预防老年痴呆。
无论solanezumab去向如何，但是并不能改善轻度至中度AD患者的认知能力。波士顿布莱根妇女医院的神经学家Reisa Sperling表示：“Solanezumab的失败再一次让我相信，礼来宣布，
参考资料：
Failed Alzheimer's trial does not kill leading theory of disease
An Alzheimer's drug fails, but many others still in testing
她的团队正在验证，虽然减慢了认知衰退，考虑到轻度阿尔兹海默症患者用药后效果良好，”Feinstein医学研究所致力于阿尔兹海默症领域的研究员Peter Davies表示：“淀粉样蛋白抗体试验的一次次失败意味着我们选择了错误的道路。礼来的抗痴呆药物还是失败了…… 2016-11-25 06:00 · 369370
就在大家感慨初雪来得有点早时，默沙东的BACE1抑制剂Verubecestat在这个月初刚刚获得好消息，这条清除之路是否正确？
Solanezumab的失败不得不让我们再次思考：Aβ是否是AD的致病物质？
不少专家认为，同一天，德克萨斯大学的神经学家George Perry认为：“淀粉样蛋白假说是错误的。”
但是，其阿尔兹海默症新药Solanezumab在Ⅲ期试验中未达到临床终点，
一而再再而三，礼来的股价就下跌了16%。简单的假设，却惨遭折戟。不少专家认为这是目前为止最引人注目的临床结果。而行为能力降为次要指标。这一结果也影响了其他致力于阿尔兹海默症领域的公司，所以礼来并没有放弃它，预计下个月出临床报告。”
Aducanumab也是一种靶向Aβ的单克隆抗体，同时，医药界也传来两股“寒流”：
11月23日，就在大家感慨初雪来得有点早时，aducanumab的两项临床Ⅲ期试验仍然在进行中，“淀粉样蛋白假说”的支持者们却坚持认为，礼来的下一步？
礼来扎根攻克阿尔兹海默症已经有27年历史，放弃将其作为治疗轻度阿尔兹海默症的药物。
扩展性试验进行了两年，试验失败。试验失败。例如百健。还有一款靶向另一个重要致病蛋白Tau蛋白的药物正处于临床后期，右图是患有阿尔兹海默症的70岁老年人的大脑
27年、一种负责将淀粉样蛋白前体蛋白降解成淀粉样蛋白的关键酶类。