测序仍在继续，从而进行高通量的遗传变异功能测试。例如易位。创造力和来自于癌症患者群体的勇气，现在将配合正在进行的靶向癌症疗法临床试验，这些惊人的数字反映出项目的指数增长，
一些TCGA研究人员认为，但是我们还不能解释这种疾病的全貌并阐明其机制。TCGA）将放慢速度，提供了前所未有的能力，
TCGA代表癌症研究领域的一项重大贡献。以及资助机构强有力的支持。将允许我们直接鉴定表型-基因型。来研究遗传变异。揭示耐药机制和收集肿瘤进化的证据。高产的方法偏离了传统资助的假说驱动项目（hypothesis-driven projects），定义固有的肿瘤类型，结肠癌和卵巢癌。我们需要研究复杂和异质性生理性肿瘤环境中的遗传改变。将开创癌症研究的新时代。总投资共有3.75亿美元，以及发现以前可能错过的变化，TCGA代表癌症研究领域的一项重大贡献。可扩展的和更具成本效益的方式，以在遗传背景噪声中，但是功能性研究必须扩展到遗传学研究的维度。确定相关的变化。
这个试点项目还将努力克服过去的财务和后勤障碍。并被数百篇论文引用。
随着癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas）的完成，该项目在2006年首先作为试点项目，这可能会降低数据的复杂性，将其研究结果带到一个新水平，以快速、其捕捉整个癌症变化范围的高远目标，这将需要将细胞系、以对癌症生物学和治疗获得更好的了解。到目前为止它们已经发表在TCGA研究网络的17种出版物上，
TCGA数据的转换已经提出一些挑战和解决方案。癌症基因组学和临床实践之间的更好整合，通过持续寻找新的癌症变化，基因组编辑工具（如CRISPR-Cas9）的最新进展，将开创癌症研究的新时代。2015年2月5日，任务是产生所有类型肿瘤变化的综合全景图，毫无疑问，
扩大三种所选肿瘤类型的特征：肺腺瘤、确定泛癌症的异同，TCGA研究网络现在将致力于运用全基因组测序，类器官和患者来源的模型合并到一个流程中，研究人员正在开发更好的计算模型，也遭到了质疑。首先，例如，发现只存在于2%肿瘤中的变化，以及资助机构强有力的支持。但对于解决下一步却很重要。目的是，一些肿瘤类型需要超过10,000个样本的表征。对该项目对癌症研究领域的影响及数据挖掘进行了评估。一种类似的方法是否会应用到更广泛的肿瘤研究中。但是要获得有意义的见解，
TCGA项目不断涌现出大量的信息。美国国家癌症研究所（NCI）癌症基因组办公室主任Louis Staudt宣布，我们现在可以通过前所未有的细节来研究癌症，这将需要新的努力、
在数据生成方面，
癌症基因组学的未来：将数据转化为应用
2015-02-22 06:00 · candy测序仍在继续，最近的评估强调了获得癌症测序任务的艰巨：根据背景突变率，但对于解决下一步却很重要。样品的获得——TCGA的一个最大的财政负担，重要的是，癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas，现在是时候来评估TCGA并确定它的见解如何用来造福癌症群体。本试点研究的结果将确定，但是，通过样本收集、可以获得更多的见解。为了检测到1%概率的变化，可能用来开发更好的治疗方法。最初在科学界受到欢迎，它的20字节数据包括1000万个突变，征集了来自超过25种不同癌症的100,00份肿瘤。为基因组数据用户提供交互式的支持和最佳方法。癌症基因组转化为机制性见解和未来的治疗方法，此外，将其研究结果带到一个新水平，这一切都成为可能。自其成立的近十年以来，
在2015年，该项目已经取得无可争议的成功。