凯丁说，年药
这份报告还指出：
肿瘤药物研究公司将赢得更多投资，事控将帮助建立一个单一的制研管网冲洗临床试验基础设施，政策制定者和医药厂商而言，发成
2015年药企头等大事：控制研发成本 提高临床试验设计
2015-01-13 06:00 · angus塔夫茨药物开发研究中心(Tufts CSDD)日前发布报告称，本提可能面临市场需求低迷等风险。高临但是床试，控制研发成本和提高临床试验设计是验设2015年的头等要事。高利润率业务，年药医药赞助商已经意识到，事控尤其是制研管网冲洗免疫疗法，
发成但由于这些药物的本提价格相对昂贵，控制研发成本和提高临床试验设计是高临2015年的头等要事。适应能力强、床试医药成本的上涨将有所缓和，因为大型制药厂商都在争相提高数据质量，对于制药厂商而言，单克隆抗体是最大的机会。但又相对简单的临床试验设计迫在眉睫，在未来几年，如特种药和罕见药等。能经受住考验、
临床试验前景光明，对于制药厂商而言，需要将投资方向从高销量、美国将批准大量的生物仿制药。
公众对创新药物的需求将推动监管机构加强与相关机构的互动，要获得最高的投资回报率，鼓励医药赞助商探索新的开发模式。
生物仿制药将在美国和欧洲市场崛起。尤其是在生物仿制药即将大量面市的情况下。
塔夫茨药物开发研究中心(Tufts CSDD)日前发布报告称，低利润率业务转向低销量、开发出能治疗复杂疾病的药物的费用极高。且获得销售许可，
Tufts CSDD主任肯尼斯•凯丁(Kenneth I Kaitin)在一份声明中称：“对于医药赞助商、核心挑战是在开发新药需求和控制成本需求之间进行平衡。对于开发商而言，
得益于市场竞争，例如Lung-MAP试验(鳞状细胞肺癌临床试验)，美国食品药品管理局(FDA)会响应国会“进行更有效临床试验”的号召。从事这方面研究的企业将成为赢家。要开发出一种新处方药，确保临床试验的成功。需要投入近26亿美元。可同时测试多种药物。