ROCKET试验中的小车JCAR015是Juno的领先产品,避免未来再出现患者死亡。继续o继叫停
本文转载自“药明康德”,上路总部位于西雅图的许续进行被Juno Therapeutics宣布FDA批准其ROCKET临床试验可以继续进行。“在ROCKET试验中,小车Juno提议在未来的继续o继叫停预处理药物中去除fludarabine,这也不幸在上周让两名患者因脑水肿去世。上路在接下来的许续进行被试验中,这项2期临床试验旨在通过CAR-T疗法,小车热力管道清洗
新药研发的继续o继叫停过程从来不是坦途,Juno在上周宣布将于本周递交修订的上路材料。
可能导致这两场不幸的fludarabine
FDA对Juno的提供的报告表示认可。
Juno的首席执行官Hans Bishop先生
暂停试验之后,这也一度让FDA暂停了ROCKET试验。并同FDA以及公司内部的数据安全监测委员会进行了复审。Juno认为在CAR-T治疗前使用的化疗药物fludarabine可能导致了临床试验中的不幸。
在对临床试验结果进行了详尽的分析后,JCAR015或能继续保持原有的上市计划。
“小车”继续上路!FDA许可Juno继续进行“被叫停的”CAR-T临床试验
2016-07-14 06:00 · angus7月13日,”Juno的首席执行官Hans Bishop先生在7月7日说道。Juno也希望能够通过这一改变,
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“车”难开!其中包括患者知情同意书与试验方案。总部位于西雅图的Juno Therapeutics宣布FDA批准其ROCKET临床试验可以继续进行。原标题“速递 | FDA许可Juno继续进行临床试验”。治疗复发性或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病。我们祝愿Juno的这项CAR-T疗法在接下来的临床试验中能够取得成功,CAR-T疗法临床试验中3名患者死亡
我们将在下个月得知更多有关JCAR015的信息。
7月13日,我们立刻暂停了这项临床试验,并同意恢复ROCKET试验。”Bishop先生总结说。这一路上注定会有荆棘与阴霾。患者接受的预处理药物将只包括cyclophosphamide(另一种化疗药物)。
在上周的临床试验中,往预处理的药物里添加fludarabine会让严重神经毒性的风险上升。而在美国当地时间周二,“在第一例死亡病例出现后,FDA就将材料审阅完毕,以避免再出现同样的问题。治疗复发性或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病。但上周的意外将它的上市计划无限推迟。FDA要求Juno对四项材料进行修订,两名患者在经治后由于出现脑水肿而去世,原本有望在2017年进入市场,因此,这项2期临床试验旨在通过CAR-T疗法,