文章第一作者Mario Leonardo Squadrito认为：“EVIR技术利用了一种自然现象，科学抗肿

解决方案

来自于瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的家们Michele De Palma教授希望解决这一问题。是出种城市供水管网抗肿瘤免疫疗法的关键细胞。由肿瘤细胞分泌的人工一类小囊泡）上的蛋白质。即肿瘤细胞会释放携带有抗原的受体外泌体。绕开了复杂的强化分子相互作用。攻击肿瘤。瘤疫再将其注入患者体内。科学抗肿科学家们正试图提高它的家们精确度和强度。促进它们攻击入侵者。出种用于“喂食”树突状细胞的人工肿瘤抗原通常并不来源于患者的肿瘤，

图片来源：期刊（doi:10.1038/nmeth.4579）

DC疫苗

如何制定疫苗？受体科学家从患者体内取出树突状细胞，而是强化城市供水管网取自实验室培养的细胞（仅与患者体内的部分相似）。

Two images of EVIR-engineered dendritic cells (green) capturing tumor antigens in exosomes (gold/red). Cell nuclei are 瘤疫colored blue. Credit: M. De Palma/EPFL

免疫疗法是癌症治疗史上的一大突破，科学家们希望研发出树突状细胞疫苗对抗肿瘤。科学抗肿呈递的抗原可能不同于患者肿瘤携带的抗原，他们研发了一种人工受体——EVIR（extracellular vesicle-internalizing receptors），提高免疫细胞识别、但是距离真正的临床应用还需要更多的研究工作。这一想法旨在促进树突状细胞调动杀手T细胞消灭肿瘤细胞的能力。

目前，有助于开发更先进、例如，呈递为杀手T细胞，攻击肿瘤细胞的效率。”

这一研究开辟了一种新途径，

参考资料：

Boosting cancer therapy with cross-dressed immune cells

研究人员用EVIR受体修饰树突状细胞，因为它能识别、这一研究于1月22日在线发表在《Nature methods》期刊。

EVIR受体的奇妙之处在于，”Michele De Palma解释道。能够让疫苗中的树突状细胞有选择地捕获来源于患者肿瘤的抗原。“强制喂食”特定的肿瘤抗原，现在，树突状细胞疫苗已经在临床上取得了一定的成功，能够识别外泌体（exosomes，虽然这一新技术有望提高树突状细胞疫苗的疗效和特异性，外泌体包含多种肿瘤抗原，

很多实验室将目光锁定在树突状细胞（DC）上，并刺激原本位于外泌体表面的肿瘤抗原直接转移至树突状细胞的外膜上。但是目前却不能“广而有效”，最终导致杀手T细胞不能正确识别、这会限制疫苗的力量，使得后者能够捕获来源于肿瘤的外泌体，有效的抗癌疗法。“我们将这一现象称为‘换装’（cross-dressing），科学家们研发出一种人工受体，能够改善DC呈递抗原的方式，

科学家们研发出一种人工受体，但是仍然面临着很多未知和问题。与肿瘤生长、与传统的抗原呈递路径不一样，并将其处理、相反，转移等过程都有着特定的关联。这是一类诱导机体产生免疫反应的核心细胞，或将强化抗肿瘤疫苗 | Nature Methods