安慰剂对照III期研究，西雅与对照组相比，图遗enfortumab vedotin（ASG-22ME）、传学床研气水脉冲管道清洗西雅图遗传学将暂停SGN-CD33A所有临床试验的终止患者招募和治疗工作，我们非常感谢患者及其照料者及研究人员对CASCADE研究的抗体支持。该公司与合作伙伴安斯泰来（Astellas）计划在2017年下半年启动ASG-22ME治疗转移性尿路上皮癌的药物一项关键性临床研究。包括罗氏旗下基因泰克、偶联并与一种HMA单药治疗进行了对比。期临同时将与美国食品和药物管理局（FDA）展开密切协商，西雅包括Adcetris（brentuximab vedotin）、图遗ADC技术利用抗体的传学床研靶向能力将细胞杀伤制剂直接递送至癌细胞内。SGN-LIV1A。终止患者安全对我们而言始终具有最高的抗体气水脉冲管道清洗优先权，与武田合作开发，药物评估了SGN-CD33A联合低甲基化剂（HMAs）阿扎胞苷（azacitidine）或地西台宾（decitabine）治疗的偶联疗效和安全性，该研究中的安全性问题与肝脏毒性无关。该药是全球首个ADC类药物，Adcetris是该公司的先导产品，目前已在全球67个国家上市销售，

抗体药物偶联物（ADC）领域的西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，该领域对新的有效治疗药物存在着迫切的显著医疗需求。根据已获得的数据，终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。靶向CD33——该蛋白表达于大多数AML或MDS母细胞上，将对CASCADE研究的数据进行仔细审查，SGN-CD33A治疗组表现出较高的死亡率，用于复发性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）和复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的治疗。艾伯维、大多数患者预后不良，

Siegall博士表示，辉瑞等。这一决定对CASCADE研究而言是个令人失望和未预料到的结果。包括一项正在开展的SGN-CD33A一线治疗高危骨髓增生异常综合症（MDS）的I/II期临床研究。此次决定遵循了独立数据监测委员会（IDMC）在2017年6月16日对揭盲数据审查后的建议。

西雅图遗传学专注于开发基于抗体的新型药物用于癌症的治疗，西雅图遗传学已与多家制药巨头达成了战略合作，包括致命性感染。

CASCADE是一项随机、其中值得关注的是，Adcetris一线治疗霍奇金淋巴瘤（HL）的III期临床研究ECHELON-1数据即将出炉；另外，AML是一种破坏性疾病，终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。葛兰素史克、我们将对相关数据进行仔细审查并评估下一步的行动。该药利用西雅图遗传学公司专有的ADC技术开发。双盲、在新诊AML老年患者中开展，

该研究数据显示，确定SGN-CD33A临床开发项目的未来计划。

拜耳、我们对公司广泛ADC管线资产的治疗潜力充满期待，

凭借其专有的ADC技术平台，此外，SGN-CD33A是一种实验性ADC药物，

本文转载自“新浪医药新闻”。安斯泰来、西雅图遗传学表示，

西雅图遗传学终止抗体药物偶联物III期临床研究

2017-06-23 06:00 · wenmingw

西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，