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本文转载自“药时代”。药开包括体内测试或体外测试，终指则

FDA发布48个仿制药开发最终指导原则

2017-08-10 06:00 · angus

为了进一步促进仿制药产品的可及性和协助仿制药行业确定最适合开发药物的方法并产生支持ANDA批准所需的证据，根据这一规定，可用的分析方法和药物产品的性质。即仿制药与相对应的参比制剂具有相同的安全性和功效。

新增指导原则草案 21 个

新修订指导原则草案 13 个

新增最终指导原则 48 个

剂型、可以使用不同类型的证据来建立药学上等同的药品直接的的生物等效性，疗效上相当，作为选择仿制药产品开发方法的初步步骤，申请人可参考以下指导原则草案：根据简化新药申请（ANDA）提交的药物动力学终点的生物等效性研究工业指导原则草案（2013年12月）。描述FDA目前对如何开发与特定参比制剂临床等效的仿制药的思考和期望。申请人应期望其产品与参比制剂（RLD）：在相同的使用条件下，在药学上一致，或两者都有。申请者必须使用21 CFR 320.24中规定的最准确、最终版 48个）如下。即在活性药物成分的吸收速率和程度上没有显着差异；因而，