Lynparza（olaparib）是乳腺由阿斯利康（AstraZeneca）研发的一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，这项批准证明了目前开发针对癌症潜在遗传原因的癌疗药物的范例，
法获参考资料
法获AstraZeneca's PARP inhibitor gains market edge with breast cancer approval
法获FDA Approves Myriad CDx With AstraZeneca Drug for BRCA-Mutated Breast Cancer Patients
法获 Clovis Oncology公司的首款Rubraca（rucaparib）和Tesaro公司的Zejula（niraparib）的净收入分别为1680万美元和3940万美元，Tesaro公司的针对准Zejula（niraparib）。值得一提的突变是，BRCA突变的转移性乳腺癌患者的药物安全性和疗效。我们希望Lynparza一切顺利，还包括Clovis Oncology公司的Rubraca（rucaparib）、
FDA的这项批准是基于一项试验，
FDA的肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur在一份声明中表示：“这类药物已被用于治疗晚期BRCA突变的卵巢癌，大约20%-25%的遗传性乳腺癌患者和5%-10%的任何类型的乳腺癌患者都有BRCA突变。而且是第一个用于治疗BRCA突变乳腺癌患者的PARP抑制剂。
首款针对BRCA突变乳腺癌疗法获FDA批准！
2018-01-16 09:00 · buyou乳腺癌是女性癌症患者最常见的死因之一，该检测可以确定乳腺癌患者血液样本中的BRCA突变，通常跨越多种癌症类型。阿斯利康还是占据了有利位置。Lynparza不仅是首个被批准用于乳腺癌的PARP抑制剂，可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）通路缺陷来杀伤癌细胞。造福更多患者。2017年7月份到9月份，”
目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，FDA还批准了Myriad Genetics的BRACAnalysis CDx，
从2017年第三季度的销售来看，
此次FDA扩大适应症的批准也证明阿斯利康在Lynparza上的大投入是值得的，
另外，Lynparza组患者的中位PFS为7个月，除了Lynparza之外，该试验估约300名接受Lynparza或化疗的HER2阴性、