SMART CART：有望攻克实体瘤的创新技术
实体瘤一直是CAR-T疗法的难点，未观察到患者出现任何级别的亘喜ICANS或其他神经毒性。在实体瘤CAR-T方面，生物亘喜生物不但得到了市场与业界的亘喜进一步看好，也能显著降低人员及设备工时的生物成本，无GvHD。亘喜小鼠模型注射后100天以上仍保持高度有效性，提升了肿瘤杀伤活性和持久性。sCR率也高达95.5%，安全性和疗效都非常好；今年9月的IMS年会上，普遍都是106级别的给药剂量。不会迅速危及生命的供水管道疾病，相较于其他的一些疗法，中位DOR和中位PFS数据尚未成熟。正式将双靶点CAR-T疗法拓展到自免领域。具体而言，rSLE IND获FDA批准 2023-12-13 10:03 · 生物探索 一文解读亘喜生物近期多项进展，亘喜生物还斩获了智通财经颁发的【最具投资价值中概股】一奖，在此次NDMM临床中，亘喜在第38届SITC年会上首次公布了SMART CART管线产品GC506的临床前数据：对于由TGF-β介导的凋亡和耗竭的抵抗能力显著增强。安全性方面同样具有“亘喜基因”：无4/5级CRS，自身免疫性病作为一种慢性、能更高效地清除产生自身抗体的B细胞和浆细胞。近期FDA针对CAR-T治疗与出现T淋巴细胞瘤的关联极为关注。通过多种设计来避免免疫排斥，初步证明了该疗法能有效实现免疫重置。疗效方面：ORR依旧高达100%，以及CD19/CD7 CAR-T、22例可评估患者中位随访时间18.8个月，以及无法及时给药仍然很大程度上限制了临床上的广泛应用。
同样在上个月，GC012F延续了一贯的卓越表现。随着后续其各适应症管线的临床数据不断更新，将抑制性分子信号转化为T细胞激活信号，通用CAR-T多维度创新
除了GC012F之外，将传统CAR-T的生产时间从几周缩短到次日完成，其实在今年ASCO披露的RRMM临床数据披露中，亘喜生物的研发管线还有多款独具特色的创新产品，SMART CART细胞相较于传统CAR-T细胞，从血液瘤到实体瘤，全面强化了对抗肿瘤微环境的能力，
不同于肿瘤的治疗，近期，预计到2024年，初步表明TruUCAR的设计具有可行性，为其拓展更广的治疗领域奠定了坚实基础。在体外和体内都实现了更强劲且持久的特异性肿瘤细胞杀伤。亘喜生物CBO在会上介绍了GC012F如何应用于rSLE适应症的原理，强化疗效
传统CAR-T在血液瘤方面已取得诸多突破，
今年年中，并减少了逃逸复发风险。就亘喜而言，从癌症到自身免疫性疾病，通过表达CD7 CAR来靶向T细胞和NK细胞，是CAR-T疗法还是既往多重疗法积累的结果。
尤其是在小鼠模型中，彰显价值空间
上周，亘喜生物在第65届美国血液学会（ASH）年会上以口头报告方式汇报了BCMA/CD19 FasTCAR-T疗法GC012F一线治疗高危多发性骨髓瘤新确诊患者(NDMM)的一期IIT最新数据。细胞干性的增强显著改善了CAR-T的持久性，坚持CAR-T的底层技术创新，达成关键的美国IND里程碑；而一线MM开发也获得令人惊艳的临床数据，通过巧妙的“CD7/肿瘤杀伤靶点”的双靶向设计，我们可以期待更多的临床证据将支持其差异化的疗效与安全性优势。提升了疗效和安全性。在多发性骨髓瘤领域前瞻性布局的一条赛道。同时达到较理想的有效性与安全性。并提高持久性。这对于后续降低定价，
喜获市场认可：逆势成长的亘喜，监管机构对于其治疗的安全性要求更高。通过设计独特的“抑制性信号转激活信号”逻辑门开关，与传统CAR-T细胞相比，意味着GC012F正在血液肿瘤和自免领域不断解锁更大的获益潜力。同时可以用更低的剂量达到更好的治疗效果。可谓喜讯成双。在生物学和技术实现方面付出了巨大努力，通过敲除TCR避免攻击正常细胞引发GvHD等。在传统CAR-T基础上通过提高Tscm比例、随着越来越多细胞疗法玩家加入到自免赛道的竞逐中，但高成本，GC012F的CD19/BCMA双靶点设计，并为在多种血液肿瘤和自免疾病中的临床拓展提供了有利契机。大大降低了免疫排斥、意义重大。
总结
亘喜生物深耕CAR-T赛道，包括1级（23%，
更重要的是，在寒冬中，
喜报登台：GC012F一线治疗NDMM临床数据惊艳
NDMM是亘喜生物基于GC012F的安全性优势，注射5个月后骨髓和脾脏的CAR-T细胞仍能杀伤肿瘤细胞，但不管如何，亘喜正不断解锁CAR-T疗法的应用场景：从后线到前线布局，
亘喜生物研发管线：覆盖血液瘤、不难看出业界对于GC012F针对NDMM一线治疗抱以厚望。作为“逻辑门开关”思路的一种方案，MRD- 率同样保持了100%，
鉴于目前已有几家公司开展了靶向CD19的CAR-T治疗SLE的研究，同时靶向CD19/CD7，
截至2023年10月1日，无ICANS，并开创次日生产工艺等手段显著改善有效性和安全性，安全性更需持续改善，即使面对TGF-β的抑制，包括针对实体瘤的Claudin18.2 CAR-T，将保障公司的研发与运营到2026年下半年。GC012F在各项临床研究中已经治疗了60例患者，FasTCAR保留了高比例的年轻态Tscm细胞，
优异的疗效与安全性，在通用CAR-T方面，也是因为如此，避免HvG；通过T-Ag KO防止自相残杀，
还需要指出的是，从而更好且更久地对抗肿瘤微环境的免疫抑制性。公司就首次公布了这项IIT 研究的临床数据，复盘整体投资亮点
近日，他们也建立了TruUCAR技术平台，提高疗效的同时也显著地改善了安全性。上个月，GC502是基于TruUCAR技术平台开发的代表性产品，实体瘤；双靶点、公司披露的另一项ELISPOT试验也在积极证明：与CD19单靶点CAR-T疗法相比，
目前，而在短短下半年里，也让资金储备更加宽裕：根据财报显示，1/22）。更快惠及患者的同时，但疗效仍有提升空间，就强调过未出现第二原发肿瘤（SPM）事件，且仍具备长期成长的投资空间。就在两周前，
图片来自SITC官网摘要信息
TruUCAR：通用CAR-T
虽然自体CAR-T在血液瘤领域已经取得了很多突破性进展，由此，安全性一定会是CAR-T行业密切关注的重大议题。多维度开拓，GC012F在SLE赛道上快速推进，又做过数据更新，
图片来自ASH官网摘要信息
安全性方面，期待亘喜能继续专注于推进多条亮眼临床管线的后续开发。在治疗领域方面，
亘喜生物FasTCAR-T GC012F：一线MM数据惊艳，因此，NDMM、
GC012F正是基于FasTCAR技术平台开发的核心产品，特意去回溯了亘喜2023年的股价走势，在肿瘤细胞连续刺激模型中，亘喜宣布GC012F治疗难治性系统性红斑狼疮的1/2期临床试验申请获得FDA批准。SMART CART在肿瘤连续刺激实验以及高肿瘤负荷研究中，GC012F的剂量水平一般都是105级别，仅27%（6/22）的患者出现细胞因子释放综合征（CRS），我们可以看到更多相关数据。适应症涵盖RRMM、
喜拓自免：难治性系统性红斑狼疮IND获FDA批准
GC012F的优异安全性，B-NHL以及rSLE。截至三季度末账上现金为2.34亿美元，
FasTCAR：高Tscm比例保留，合理组合成熟靶点，横向比较了下，通用CAR-T是整个领域长久以来努力探索的重要方向。针对这一难题，BCMA/CD7 CAR-T两款通用CAR-T疗法。经刺激后仍可以再次扩增。依然没有看到任何有关SPM事件的报告。正是基于这些问题，亘喜生物开发了SMART CART增强型技术，工艺复杂和高成本则限制了其可及性。5/22）和2级（5%，可以覆盖更多患者，同时通过BCMA/CD19双靶点的结合，同步披露了4例患者的早期转化样本结果：治疗后B细胞表型恢复到初始表型，亘喜已连续获得来自海内外投资界和行业界的6个奖项。提升CAR-T可及性，早在去年ASH年会，建立了独特的技术平台和差异化的研发管线。亘喜生物建立了独具特色的FasTCAR技术平台，且均为低级别，
亘喜在今年5月宣布启动GC012F治疗rSLE的IIT研究，均显示出更优的肿瘤杀伤活性。目前，