国食药监械[2010]153号 2010年04月26日 发布
中国药品生物制品检定所:
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)的规定,106个有源医疗器械、疗器经审查,检测589个体外诊断试剂产品和项目(见附件)检测资格。通知自来水管网清洗
关于认可中检院对心脏瓣膜等医疗器械和项目检测资格通知
2010-05-12 00:00 · Cherry国食药监械[2010]153号 2010年04月26日 发布中国药品生物制品检定所: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)的关于规定,
附件:认可的中检资格医疗器械受检目录
国家食品药品监督管理局
二○一○年四月二十六日